Sabervel

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hollandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

irbesartan

Mevcut itibaren:

Pharmathen S.A.

ATC kodu:

C09CA04

INN (International Adı):

irbesartan

Terapötik grubu:

Middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem

Terapötik alanı:

hypertensie

Terapötik endikasyonlar:

Sabervel is geïndiceerd voor de behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen. Het is ook geïndiceerd voor de behandeling van nieraandoeningen bij volwassen patiënten met hypertensie en type 2 diabetes mellitus als onderdeel van een bloeddrukverlagend geneesmiddel regime.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

teruggetrokken

Yetkilendirme tarihi:

2012-04-13

Bilgilendirme broşürü

                                B. BIJSLUITER
51
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS
SABERVEL 75 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Irbesartan
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT
GEBRUIKEN.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Aanvullende informatie
1. WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Sabervel behoort tot een groep geneesmiddelen die bekend zijn als
angiotensine-II-
receptorantagonisten. Angiotensine-II is een stof die in het lichaam
wordt gemaakt en zich bindt aan
receptoren in de bloedvaten. Hierdoor vernauwen de bloedvaten zich.
Dit heeft een stijging van de
bloeddruk tot gevolg. Sabervel verhindert de binding van
angiotensine-II aan deze receptoren,
waardoor de bloedvaten ontspannen en de bloeddruk daalt. Sabervel
vertraagt de afname van de
nierfunctie bij patiënten met hoge bloeddruk en type 2 diabetes.
Sabervel wordt gebruikt bij volwassen patiënten
•
bij de behandeling van hoge bloeddruk
_(essentiële hypertensie)_
•
ter bescherming van de nier bij type 2 diabetes patiënten met hoge
bloeddruk waarbij door
laboratoriumtesten een verminderde nierfunctie is aangetoond.
2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
•
U bent
ALLERGISCH
voor een van de stoffen die in dit geneesmiddel zitten. Deze stoffen
kunt u
vinden 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Sabervel 75 mg filmomhulde tabletten.
2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 75 mg irbesartan.
Hulpstof met bekend effect:
20 mg lactosemonohydraat per filmomhulde tablet.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3. FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Witte, holle, ronde, filmomhulde tablet met een diameter van 7 mm.
4. KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Sabervel is geïndiceerd voor de behandeling van essentiële
hypertensie bij volwassenen.
Het is ook geïndiceerd voor de behandeling van nefropathie bij
volwassen patiënten met hypertensie
en type 2 diabetes mellitus als onderdeel van een antihypertensieve
medicatie (zie rubriek 4.3, 4.4, 4.5
en 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De gebruikelijke aanbevolen aanvangs- en onderhoudsdosis bedraagt 150
mg éénmaal daags, met of
zonder voedsel. Een dosis van éénmaal daags 150 mg Sabervel
resulteert in een betere controle van de
bloeddruk gedurende 24 uur dan 75 mg. Echter, er kan overwogen worden
de behandeling te beginnen
met 75 mg, met name bij patiënten die hemodialyse ondergaan en bij
oudere patiënten boven de 75
jaar.
Bij patiënten die onvoldoende onder controle zijn te brengen met 150
mg éénmaal daags, kan de
dosering Sabervel verhoogd worden tot 300 mg, of er kan een ander
antihypertensivum worden
toegevoegd (zie rubrieken 4.3, 4.4, 4.5 en 5.1). In het bijzonder is
aangetoond dat toevoeging van een
diureticum zoals hydrochloorthiazide tot een additief effect van
Sabervel leidt (zie rubriek 4.5).
Bij type 2 diabetes patiënten met hypertensie, dient voor de
behandeling van nefropathie te worden
gestart met éénmaal daags 150 mg irbesartan en te worden getitreerd
naar de aanbevolen
onderhoudsdosering van éénmaal daags 300 mg.
Het bewijs voor het gunstig effect op de nier van Sabervel bij type 2
diabetes patiënten met
hypertensie is gebaseerd op o
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 29-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 29-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 29-09-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin