Sabervel

Страна: Европейский союз

Язык: голландский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

irbesartan

Доступна с:

Pharmathen S.A.

код АТС:

C09CA04

ИНН (Международная Имя):

irbesartan

Терапевтическая группа:

Middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem

Терапевтические области:

hypertensie

Терапевтические показания :

Sabervel is geïndiceerd voor de behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen. Het is ook geïndiceerd voor de behandeling van nieraandoeningen bij volwassen patiënten met hypertensie en type 2 diabetes mellitus als onderdeel van een bloeddrukverlagend geneesmiddel regime.

Обзор продуктов:

Revision: 2

Статус Авторизация:

teruggetrokken

Дата Авторизация:

2012-04-13

тонкая брошюра

                                B. BIJSLUITER
51
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS
SABERVEL 75 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Irbesartan
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT
GEBRUIKEN.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Aanvullende informatie
1. WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Sabervel behoort tot een groep geneesmiddelen die bekend zijn als
angiotensine-II-
receptorantagonisten. Angiotensine-II is een stof die in het lichaam
wordt gemaakt en zich bindt aan
receptoren in de bloedvaten. Hierdoor vernauwen de bloedvaten zich.
Dit heeft een stijging van de
bloeddruk tot gevolg. Sabervel verhindert de binding van
angiotensine-II aan deze receptoren,
waardoor de bloedvaten ontspannen en de bloeddruk daalt. Sabervel
vertraagt de afname van de
nierfunctie bij patiënten met hoge bloeddruk en type 2 diabetes.
Sabervel wordt gebruikt bij volwassen patiënten
•
bij de behandeling van hoge bloeddruk
_(essentiële hypertensie)_
•
ter bescherming van de nier bij type 2 diabetes patiënten met hoge
bloeddruk waarbij door
laboratoriumtesten een verminderde nierfunctie is aangetoond.
2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
•
U bent
ALLERGISCH
voor een van de stoffen die in dit geneesmiddel zitten. Deze stoffen
kunt u
vinden 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Sabervel 75 mg filmomhulde tabletten.
2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 75 mg irbesartan.
Hulpstof met bekend effect:
20 mg lactosemonohydraat per filmomhulde tablet.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3. FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Witte, holle, ronde, filmomhulde tablet met een diameter van 7 mm.
4. KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Sabervel is geïndiceerd voor de behandeling van essentiële
hypertensie bij volwassenen.
Het is ook geïndiceerd voor de behandeling van nefropathie bij
volwassen patiënten met hypertensie
en type 2 diabetes mellitus als onderdeel van een antihypertensieve
medicatie (zie rubriek 4.3, 4.4, 4.5
en 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De gebruikelijke aanbevolen aanvangs- en onderhoudsdosis bedraagt 150
mg éénmaal daags, met of
zonder voedsel. Een dosis van éénmaal daags 150 mg Sabervel
resulteert in een betere controle van de
bloeddruk gedurende 24 uur dan 75 mg. Echter, er kan overwogen worden
de behandeling te beginnen
met 75 mg, met name bij patiënten die hemodialyse ondergaan en bij
oudere patiënten boven de 75
jaar.
Bij patiënten die onvoldoende onder controle zijn te brengen met 150
mg éénmaal daags, kan de
dosering Sabervel verhoogd worden tot 300 mg, of er kan een ander
antihypertensivum worden
toegevoegd (zie rubrieken 4.3, 4.4, 4.5 en 5.1). In het bijzonder is
aangetoond dat toevoeging van een
diureticum zoals hydrochloorthiazide tot een additief effect van
Sabervel leidt (zie rubriek 4.5).
Bij type 2 diabetes patiënten met hypertensie, dient voor de
behandeling van nefropathie te worden
gestart met éénmaal daags 150 mg irbesartan en te worden getitreerd
naar de aanbevolen
onderhoudsdosering van éénmaal daags 300 mg.
Het bewijs voor het gunstig effect op de nier van Sabervel bij type 2
diabetes patiënten met
hypertensie is gebaseerd op o
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 29-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 29-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 29-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 29-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 29-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 29-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 29-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 29-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 29-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 29-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 29-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 29-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 29-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 29-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 29-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 29-09-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 23-04-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 29-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 29-09-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 23-04-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 29-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 29-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 29-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 29-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 29-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 29-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 29-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 29-09-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 23-04-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 29-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 29-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 29-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 29-09-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 23-04-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 29-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 29-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 29-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 29-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 29-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 29-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 29-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 29-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 29-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 29-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 29-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 29-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 29-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 29-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 29-09-2014

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов