Rivastigmine 1 A Pharma

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

rivastigmín

Mevcut itibaren:

1 A Pharma GmbH

ATC kodu:

N06DA03

INN (International Adı):

rivastigmine

Terapötik grubu:

Psychoanaleptics,

Terapötik alanı:

Alzheimer Disease; Dementia; Parkinson Disease

Terapötik endikasyonlar:

Symptomatická liečba miernej až stredne ťažkej Alzheimerovej demencie. Príznačný liečbe miernej až stredne ťažkej demencie u pacientov s idiopatickou parkinsonova choroba.

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

2009-12-11

Bilgilendirme broşürü

                                51
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
52
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
RIVASTIGMINE 1 A PHARMA 1,5 MG TVRDÉ KAPSULY
RIVASTIGMINE 1 A PHARMA 3 MG TVRDÉ KAPSULY
RIVASTIGMINE 1 A PHARMA 4,5 MG TVRDÉ KAPSULY
RIVASTIGMINE 1 A PHARMA 6 MG TVRDÉ KAPSULY
rivastigmín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Rivastigmine 1 A Pharma a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Rivastigmine 1 A Pharma
3.
Ako užívať Rivastigmine 1 A Pharma
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Rivastigmine 1 A Pharma
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RIVASTIGMINE 1 A PHARMA A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivo v Rivastigmine 1 A Pharma je rivastigmín.
Rivastigmine 1 A Pharma patrí do skupiny liečiv nazývaných
inhibítory cholínesterázy. U pacientov
s Alzheimerovou demenciou v dôsledku Parkinsonovej choroby niektoré
nervové bunky v mozgu
umierajú, čo vedie k nízkym hladinám neurotransmitera
acetylcholínu (látka, ktorá umožňuje
nervovým bunkám komunikovať medzi sebou). Rivastigmine účinkuje
tak, že blokuje enzýmy, ktoré
odbúrava acetylcholín: acetylcholínsteráza a
butyrylcholínsteráza. Zablokovaním týchto enzýmov
Rivastigmine 1 A Pharma umožňuje zvýšenie hladiny acetylcholínu v
mozgu, čo pomáha zmierniť
pr
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Rivastigmine 1 A Pharma 1,5 mg tvrdé kapsuly
Rivastigmine 1 A Pharma 3 mg tvrdé kapsuly
Rivastigmine 1 A Pharma 4,5 mg tvrdé kapsuly
Rivastigmine 1 A Pharma 6 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula obsahuje hydrogéntartarát rivastigmínu v množstve
zodpovedajúcom 1,5 mg
rivastigmínu.
Každá kapsula obsahuje hydrogéntartrát rivastigmínu v množstve
zodpovedajúcom 3 mg rivastigmínu.
Každá kapsula obsahuje hydrogéntartrát rivastigmínu v množstve
zodpovedajúcom 4,5 mg
rivastigmínu.
Každá kapsula obsahuje hydrogéntartrát rivastigmínu v množstve
zodpovedajúcom 6 mg rivastigmínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula
Nažltlý až slabožltý prášok v kapsule so žltým viečkom a
žltým telom, s červeným označením
„RIV 1.5 mg“ na tele kapsuly.
Nažltlý až slabožltý prášok v kapsule s oranžovým viečkom a
oranžovým telom, s červeným
označením „RIV 3 mg“ na tele kapsuly.
Nažltlý až slabožltý prášok v kapsule s červeným viečkom a
červeným telom, s bielym označením
„RIV 4.5 mg“ na tele kapsuly.
Nažltlý až slabožltý prášok v kapsule s červeným viečkom a
oranžovým telom, s červeným označením
„RIV 6 mg“ na tele kapsuly.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Symptomatická liečba ľahkej až stredne ťažkej Alzheimerovej
demencie.
Symptomatická liečba ľahkej až stredne ťažkej demencie u
pacientov s idiopatickou Parkinsonovou
chorobou.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať a viesť lekár, ktorý má skúsenosti s
diagnostikovaním a liečbou Alzheimerovej
demencie alebo demencie spojenej s Parkinsonovou chorobou. Diagnóza
sa má stanoviť v súlade
s platnými smernicami. Liečba rivastigmínom sa má začať len
vtedy, ak je prítomný opatrovateľ, ktorý
bude pravidelne kontrolovať užívanie lieku pacientom.
Dávkovanie
Rivastigm
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 21-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 21-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 21-06-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin