Riluzole Zentiva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fransızca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Le Riluzole

Mevcut itibaren:

Zentiva k.s.

ATC kodu:

N07XX02

INN (International Adı):

riluzole

Terapötik grubu:

Autres médicaments du système nerveux

Terapötik alanı:

La sclérose latérale amyotrophique

Terapötik endikasyonlar:

Riluzole Zentiva est indiqué pour prolonger la vie ou le temps de ventilation mécanique pour les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA). Clinical trials have demonstrated that Riluzole Zentiva extends survival for patients with ALS. La survie a été définie comme les patients qui étaient en vie, non intubés pour la ventilation mécanique et de trachéotomie-gratuit. Il n'existe aucune preuve que le Riluzole Zentiva exerce un effet thérapeutique sur la fonction motrice, de la fonction pulmonaire, des fasciculations, la force musculaire et les symptômes moteurs. Le Riluzole Zentiva n'a pas été montré pour être efficace dans les derniers stades de la SLA. L'innocuité et l'efficacité de Riluzole Zentiva a été étudiée que dans la SLA. Par conséquent, le Riluzole Zentiva ne doit pas être utilisé chez les patients atteints de toute autre forme de moteur-la maladie du neurone.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

Autorisé

Yetkilendirme tarihi:

2012-05-07

Bilgilendirme broşürü

                                17
B. NOTICE
18
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
RILUZOLE ZENTIVA 50 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
Riluzole
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, demandez plus d’informations à
votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Riluzole Zentiva et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Riluzole
Zentiva
3.
Comment prendre Riluzole Zentiva
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Riluzole Zentiva
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE RILUZOLE ZENTIVA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
QU’EST-CE QUE RILUZOLE ZENTIVA
La substance active contenue dans Riluzole Zentiva est le riluzole qui
agit sur le système nerveux.
DANS QUEL CAS RILUZOLE ZENTIVA EST-IL UTILISÉ
Riluzole Zentiva est utilisé chez les patients ayant une sclérose
latérale amyotrophique (SLA).
La SLA est une forme de maladie du motoneurone qui attaque les
cellules nerveuses responsables de
la transmission des instructions aux muscles ce qui conduit à une
faiblesse musculaire, une perte de
masse musculaire et une paralysie.
La destruction des cellules nerveuses dans les maladies du motoneurone
peut être causée par une
quantité trop importante de glutamate (un messager chimique) dans le
cerveau et la moelle épinière.
Riluzole Zentiva arrête la libération de glutamate et peut aider à
prévenir l’altération des cellules
nerveuses.
Con
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MEDICAMENT
Riluzole Zentiva 50 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 50 mg de riluzole
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Les comprimés sont oblongs, blancs et portent la mention «RPR 202»
gravée sur une de leurs faces.
4.
DONNÉES CLINIQUES
_ _
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Riluzole Zentiva est indiqué pour prolonger la durée de vie ou pour
retarder le recours à la ventilation
mécanique assistée chez les patients atteints de sclérose latérale
amyotrophique (SLA).
Les essais cliniques ont montré que Riluzole Zentiva augmente la
survie des patients atteints de SLA
(voir rubrique 5.1). La définition de la survie était : patient
vivant, non intubé pour ventilation
mécanique assistée et non trachéotomisé.
Aucune action thérapeutique sur les fonctions motrices, la fonction
respiratoire, les fasciculations, la
force musculaire et les symptômes moteurs n’a été mise en
évidence. Riluzole Zentiva n’a pas montré
d’effet bénéfique aux stades avancés de la SLA.
L’efficacité et la sécurité d’emploi de Riluzole Zentiva
n’ont été étudiées que dans la SLA. Par
conséquent, Riluzole Zentiva ne doit pas être utilisé chez les
patients atteints d’une autre forme de
maladie du motoneurone.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Le traitement par Riluzole Zentiva ne doit être initié que par des
praticiens spécialistes expérimentés
dans la prise en charge des maladies du motoneurone.
Posologie
La posologie quotidienne recommandée chez les adultes ou les
personnes âgées est de 100 mg (50 mg
toutes les douze heures).
Aucun bénéfice supplémentaire significatif ne peut être attendu à
posologie supérieure.
Populations à risque
_Insuffisants rénaux _
L’usage de Riluzole Zentiva n’est pas recommandé chez les
insuffisants rénaux en raison de l’absence
d’étude
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 23-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 23-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 23-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 23-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 23-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 23-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 23-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 23-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 23-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 23-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 23-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 23-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 23-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 23-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 23-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 23-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 23-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 23-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 23-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 23-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 23-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 22-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 22-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 22-11-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin