Riluzole Zentiva

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Le Riluzole

Disponible des:

Zentiva k.s.

Codi ATC:

N07XX02

Designació comuna internacional (DCI):

riluzole

Grupo terapéutico:

Autres médicaments du système nerveux

Área terapéutica:

La sclérose latérale amyotrophique

indicaciones terapéuticas:

Riluzole Zentiva est indiqué pour prolonger la vie ou le temps de ventilation mécanique pour les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA). Clinical trials have demonstrated that Riluzole Zentiva extends survival for patients with ALS. La survie a été définie comme les patients qui étaient en vie, non intubés pour la ventilation mécanique et de trachéotomie-gratuit. Il n'existe aucune preuve que le Riluzole Zentiva exerce un effet thérapeutique sur la fonction motrice, de la fonction pulmonaire, des fasciculations, la force musculaire et les symptômes moteurs. Le Riluzole Zentiva n'a pas été montré pour être efficace dans les derniers stades de la SLA. L'innocuité et l'efficacité de Riluzole Zentiva a été étudiée que dans la SLA. Par conséquent, le Riluzole Zentiva ne doit pas être utilisé chez les patients atteints de toute autre forme de moteur-la maladie du neurone.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

Autorisé

Data d'autorització:

2012-05-07

Informació per a l'usuari

                                17
B. NOTICE
18
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
RILUZOLE ZENTIVA 50 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
Riluzole
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, demandez plus d’informations à
votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Riluzole Zentiva et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Riluzole
Zentiva
3.
Comment prendre Riluzole Zentiva
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Riluzole Zentiva
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE RILUZOLE ZENTIVA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
QU’EST-CE QUE RILUZOLE ZENTIVA
La substance active contenue dans Riluzole Zentiva est le riluzole qui
agit sur le système nerveux.
DANS QUEL CAS RILUZOLE ZENTIVA EST-IL UTILISÉ
Riluzole Zentiva est utilisé chez les patients ayant une sclérose
latérale amyotrophique (SLA).
La SLA est une forme de maladie du motoneurone qui attaque les
cellules nerveuses responsables de
la transmission des instructions aux muscles ce qui conduit à une
faiblesse musculaire, une perte de
masse musculaire et une paralysie.
La destruction des cellules nerveuses dans les maladies du motoneurone
peut être causée par une
quantité trop importante de glutamate (un messager chimique) dans le
cerveau et la moelle épinière.
Riluzole Zentiva arrête la libération de glutamate et peut aider à
prévenir l’altération des cellules
nerveuses.
Con
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MEDICAMENT
Riluzole Zentiva 50 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 50 mg de riluzole
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Les comprimés sont oblongs, blancs et portent la mention «RPR 202»
gravée sur une de leurs faces.
4.
DONNÉES CLINIQUES
_ _
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Riluzole Zentiva est indiqué pour prolonger la durée de vie ou pour
retarder le recours à la ventilation
mécanique assistée chez les patients atteints de sclérose latérale
amyotrophique (SLA).
Les essais cliniques ont montré que Riluzole Zentiva augmente la
survie des patients atteints de SLA
(voir rubrique 5.1). La définition de la survie était : patient
vivant, non intubé pour ventilation
mécanique assistée et non trachéotomisé.
Aucune action thérapeutique sur les fonctions motrices, la fonction
respiratoire, les fasciculations, la
force musculaire et les symptômes moteurs n’a été mise en
évidence. Riluzole Zentiva n’a pas montré
d’effet bénéfique aux stades avancés de la SLA.
L’efficacité et la sécurité d’emploi de Riluzole Zentiva
n’ont été étudiées que dans la SLA. Par
conséquent, Riluzole Zentiva ne doit pas être utilisé chez les
patients atteints d’une autre forme de
maladie du motoneurone.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Le traitement par Riluzole Zentiva ne doit être initié que par des
praticiens spécialistes expérimentés
dans la prise en charge des maladies du motoneurone.
Posologie
La posologie quotidienne recommandée chez les adultes ou les
personnes âgées est de 100 mg (50 mg
toutes les douze heures).
Aucun bénéfice supplémentaire significatif ne peut être attendu à
posologie supérieure.
Populations à risque
_Insuffisants rénaux _
L’usage de Riluzole Zentiva n’est pas recommandé chez les
insuffisants rénaux en raison de l’absence
d’étude
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 22-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 23-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 22-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 23-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 22-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 22-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 23-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 22-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 23-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 22-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 23-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 22-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 22-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 23-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 22-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 23-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 22-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 22-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 23-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 22-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 23-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 22-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 23-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 22-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 23-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 22-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 23-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 22-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 23-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 22-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 23-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 22-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 23-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 22-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 23-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 22-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 23-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 22-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 22-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 22-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 22-11-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents