Rhiniseng

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

inactivated Bordetella bronchiseptica, strain 833CER, recombinant type-D Pasteurella-multocida toxin

Mevcut itibaren:

Laboratorios Hipra S.A.

ATC kodu:

QI09AB04

INN (International Adı):

inactivated vaccine to prevent progressive and non-progressive atrophic rhinitis in pigs

Terapötik grubu:

Grisar (gyltor och suggor)

Terapötik alanı:

immunologiska

Terapötik endikasyonlar:

För det passiva skyddet av smågrisar via råmjölk efter aktiv immunisering av suggor och gyltor för att minska kliniska symtom och skador av progressiv och icke progressiv atrofisk rinit, liksom att minska viktminskning i samband med Bordetella-bronchiseptica och Pasteurella-multocida infektioner under den period gödning. Utmaningsstudier har visat att passiv immunitet varar tills grisar är sex veckors ålder i kliniska fältförsök observeras de positiva effekterna av vaccination (minskning av nasal lesionspoäng och viktminskning) tills slakt.

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

auktoriserad

Yetkilendirme tarihi:

2010-09-15

Bilgilendirme broşürü

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL
RHINISENG INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR GRIS.
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
E-17170 Amer (Girona)
SPANIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
RHINISENG injektionsvätska, suspension för gris.
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos på 2 ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Inaktiverad
_Bordetella bronchiseptica, _
stam 833CER: .........................................9,8 BbCC(*)
Rekombinant typ D
_ Pasteurella multocida_
-toxin (PMTr): ............................... ≥
_ _
1 MED
63
(**)
(*)
_Bordetella bronchiseptica _
Cellräkning med log
10
.
(**) Murin effektiv dos 63: vaccination subkutant av möss med 0,2 ml
av ett 5-faldigt utspätt vaccin
inducerar serokonversion hos minst 63 % av djuren.
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxidgel
..............................................................................
6,4 mg (aluminium)
DEAE-dextran
Ginseng
HJÄLPÄMNE:
Formaldehyd
....................................................................................................................
0,8 mg
Vit, homogen lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För passivt skydd av spädgrisar via råmjölk efter aktiv
immunisering av suggor och gyltor för att
minska symtomen på och skadorna av progressiv och icke-progressiv
atrofisk rinit (nyssjuka), samt
för att minska viktminskning förknippad med infektioner orsakade av
_Bordetella bronchiseptica_
och
_Pasteurella multocida_
under uppfödningsperioden.
Induktionsstudier har visat att passiv immunitet kvarstår till dess
att spädgrisar är 6 veckor gamla,
medan de gynnsamma effekterna av vaccination (lägre score för nasala
lesioner och viktminskning)
observeras fram til
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
RHINISENG injektionsvätska, suspension för gris.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos på 2 ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Inaktiverad
_Bordetella bronchiseptica, _
stam 833CER: .........................................9,8 BbCC(*)
Rekombinant typ D
_ Pasteurella multocida_
-toxin (PMTr): ............................... ≥
_ _
1 MED
63
(**)
(*)
_Bordetella bronchiseptica _
Cellräkning med log
10
.
(**) Murin effektiv dos 63: vaccination subkutant av möss med 0,2 ml
av ett 5-faldigt utspätt vaccin
inducerar serokonversion hos minst 63% av djuren.
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxidgel
..............................................................................
6,4 mg (aluminium)
DEAE-dextran
Ginseng
HJÄLPÄMNE:
Formaldehyd
....................................................................................................................
0,8 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Vit homogen lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Gris (suggor och gyltor).
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För passivt skydd av spädgrisar via kolostrum efter aktiv
immunisering av suggor och gyltor för att
reducera de kliniska tecknen på och skadorna av progressiv och
icke-progressiv atrofisk rinit
(nyssjuka), samt för att reducera viktminskning associerad med
infektioner orsakade av
_Bordetella _
_bronchiseptica_
och
_Pasteurella multocida_
under uppfödningsperioden.
Induktionsstudier har visat att passiv immunitet kvarstår till dess
att spädgrisar är 6 veckor gamla,
medan de gynnsamma effekterna av vaccination (lägre score för nasala
lesioner och viktminskning)
observeras fram till slakt i kliniska fältstudier.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte användas vid överkänslighet mot aktiva substanser,
adjuvans eller mot något hjälpämne.
3
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDE
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 13-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 13-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 07-12-2018

Belge geçmişini görüntüleyin