Rhiniseng

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
07-12-2018

Aktiv bestanddel:

inactivated Bordetella bronchiseptica, strain 833CER, recombinant type-D Pasteurella-multocida toxin

Tilgængelig fra:

Laboratorios Hipra S.A.

ATC-kode:

QI09AB04

INN (International Name):

inactivated vaccine to prevent progressive and non-progressive atrophic rhinitis in pigs

Terapeutisk gruppe:

Grisar (gyltor och suggor)

Terapeutisk område:

immunologiska

Terapeutiske indikationer:

För det passiva skyddet av smågrisar via råmjölk efter aktiv immunisering av suggor och gyltor för att minska kliniska symtom och skador av progressiv och icke progressiv atrofisk rinit, liksom att minska viktminskning i samband med Bordetella-bronchiseptica och Pasteurella-multocida infektioner under den period gödning. Utmaningsstudier har visat att passiv immunitet varar tills grisar är sex veckors ålder i kliniska fältförsök observeras de positiva effekterna av vaccination (minskning av nasal lesionspoäng och viktminskning) tills slakt.

Produkt oversigt:

Revision: 4

Autorisation status:

auktoriserad

Autorisation dato:

2010-09-15

Indlægsseddel

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL
RHINISENG INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR GRIS.
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
E-17170 Amer (Girona)
SPANIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
RHINISENG injektionsvätska, suspension för gris.
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos på 2 ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Inaktiverad
_Bordetella bronchiseptica, _
stam 833CER: .........................................9,8 BbCC(*)
Rekombinant typ D
_ Pasteurella multocida_
-toxin (PMTr): ............................... ≥
_ _
1 MED
63
(**)
(*)
_Bordetella bronchiseptica _
Cellräkning med log
10
.
(**) Murin effektiv dos 63: vaccination subkutant av möss med 0,2 ml
av ett 5-faldigt utspätt vaccin
inducerar serokonversion hos minst 63 % av djuren.
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxidgel
..............................................................................
6,4 mg (aluminium)
DEAE-dextran
Ginseng
HJÄLPÄMNE:
Formaldehyd
....................................................................................................................
0,8 mg
Vit, homogen lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För passivt skydd av spädgrisar via råmjölk efter aktiv
immunisering av suggor och gyltor för att
minska symtomen på och skadorna av progressiv och icke-progressiv
atrofisk rinit (nyssjuka), samt
för att minska viktminskning förknippad med infektioner orsakade av
_Bordetella bronchiseptica_
och
_Pasteurella multocida_
under uppfödningsperioden.
Induktionsstudier har visat att passiv immunitet kvarstår till dess
att spädgrisar är 6 veckor gamla,
medan de gynnsamma effekterna av vaccination (lägre score för nasala
lesioner och viktminskning)
observeras fram til
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
RHINISENG injektionsvätska, suspension för gris.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos på 2 ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Inaktiverad
_Bordetella bronchiseptica, _
stam 833CER: .........................................9,8 BbCC(*)
Rekombinant typ D
_ Pasteurella multocida_
-toxin (PMTr): ............................... ≥
_ _
1 MED
63
(**)
(*)
_Bordetella bronchiseptica _
Cellräkning med log
10
.
(**) Murin effektiv dos 63: vaccination subkutant av möss med 0,2 ml
av ett 5-faldigt utspätt vaccin
inducerar serokonversion hos minst 63% av djuren.
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxidgel
..............................................................................
6,4 mg (aluminium)
DEAE-dextran
Ginseng
HJÄLPÄMNE:
Formaldehyd
....................................................................................................................
0,8 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Vit homogen lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Gris (suggor och gyltor).
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För passivt skydd av spädgrisar via kolostrum efter aktiv
immunisering av suggor och gyltor för att
reducera de kliniska tecknen på och skadorna av progressiv och
icke-progressiv atrofisk rinit
(nyssjuka), samt för att reducera viktminskning associerad med
infektioner orsakade av
_Bordetella _
_bronchiseptica_
och
_Pasteurella multocida_
under uppfödningsperioden.
Induktionsstudier har visat att passiv immunitet kvarstår till dess
att spädgrisar är 6 veckor gamla,
medan de gynnsamma effekterna av vaccination (lägre score för nasala
lesioner och viktminskning)
observeras fram till slakt i kliniska fältstudier.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte användas vid överkänslighet mot aktiva substanser,
adjuvans eller mot något hjälpämne.
3
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDE
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 07-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 13-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 13-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 07-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 07-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 07-12-2018