Retacrit

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İngilizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

epoetin zeta

Mevcut itibaren:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kodu:

B03XA01

INN (International Adı):

epoetin zeta

Terapötik grubu:

Other antianemic preparations

Terapötik alanı:

Anemia; Blood Transfusion, Autologous; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Terapötik endikasyonlar:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients:treatment of anaemia associated with chronic renal failure in adult and paediatric patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis.Treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e.g. cardiovascular status, pre-existing anaemia at the start of chemotherapy).Retacrit can be used to increase the yield of autologous blood from patients in a predonation programme. Its use in this indication must be balanced against the reported risk of thromboembolic events. Treatment should only be given to patients with moderate anaemia (no iron deficiency), if blood-saving procedures are not available or insufficient when the scheduled major elective surgery requires a large volume of blood (four or more units of blood for females or five or more units for males).Retacrit can be used to reduce exposure to allogeneic blood transfusions in adult non-iron-deficient patients prior to major elective orthopaedic surgery, having a high perceived risk for transfusion complications. Use should be restricted to patients with moderate anaemia (e.g. Hb 10-13 g/dl) who do not have an autologous predonation programme available and with expected moderate blood loss (900 to 1800 ml).

Ürün özeti:

Revision: 31

Yetkilendirme durumu:

Authorised

Yetkilendirme tarihi:

2007-12-18

Bilgilendirme broşürü

                                91
B. PACKAGE LEAFLET
92
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
RETACRIT 1 000 IU/0.3 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
RETACRIT 2 000 IU/0.6 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
RETACRIT 3 000 IU/0.9 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
RETACRIT 4 000 IU/0.4 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
RETACRIT 5 000 IU/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
RETACRIT 6 000 IU/0.6 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
RETACRIT 8 000 IU/0.8 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
RETACRIT 10 000 IU/1 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
RETACRIT 20 000 IU/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
RETACRIT 30 000 IU/0.75 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED
SYRINGE
RETACRIT 40 000 IU/1 MLSOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
epoetin zeta
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
−
Keep this leaflet. You may need to read it again.
−
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
−
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
−
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Retacrit is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Retacrit
3.
How to use Retacrit
4.
Possible side effects
5.
How to store Retacrit
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT RETACRIT IS AND WHAT IT IS USED FOR
Retacrit contains the active substance epoetin zeta – a protein that
stimulates the bone marrow to
produce more red blood cells which carry haemoglobin (a substance that
transports oxygen). Epoetin
zeta is a copy of the human protein erythropoietin
(ee-rith-roe-po-eh-tin) and acts in the same way.
•
RETACRIT IS USED TO TREAT SYMPTOMATIC ANAEMIA CA
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Retacrit 1 000 IU/0.3 mL solution for injection in pre-filled syringe
Retacrit 2 000 IU/0.6 mL solution for injection in pre-filled syringe
Retacrit 3 000 IU/0.9 mL solution for injection in pre-filled syringe
Retacrit 4 000 IU/0.4 mL solution for injection in pre-filled syringe
Retacrit 5 000 IU/0.5 mL solution for injection in pre-filled syringe
Retacrit 6 000 IU/0.6 mL solution for injection in pre-filled syringe
Retacrit 8 000 IU/0.8 mL solution for injection in pre-filled syringe
Retacrit 10 000 IU/1 mL solution for injection in pre-filled syringe
Retacrit 20 000 IU/0.5 mL solution for injection in pre-filled syringe
Retacrit 30 000 IU/0.75 mL solution for injection in pre-filled
syringe
Retacrit 40 000 IU/1 mL solution for injection in pre-filled syringe
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Retacrit 1 000 IU/0.3 mL solution for injection in pre-filled syringe
1 pre-filled syringe with 0.3 mL solution for injection contains 1 000
international units (IU) epoetin
zeta* (recombinant human erythropoietin). The solution contains 3 333
IU epoetin zeta per mL.
Retacrit 2 000 IU/0.6 mL solution for injection in pre-filled syringe
1 pre-filled syringe with 0.6 mL solution for injection contains 2 000
international units (IU) epoetin
zeta* (recombinant human erythropoietin). The solution contains 3 333
IU epoetin zeta per mL.
Retacrit 3 000 IU/0.9 mL solution for injection in pre-filled syringe
1 pre-filled syringe with 0.9 mL solution for injection contains 3 000
international units (IU) epoetin
zeta* (recombinant human erythropoietin). The solution contains 3 333
IU epoetin zeta per mL.
Retacrit 4 000 IU/0.4 mL solution for injection in pre-filled syringe
1 pre-filled syringe with 0.4 mL solution for injection contains 4 000
international units (IU) epoetin
zeta* (recombinant human erythropoietin). The solution contains 10 000
IU epoetin zeta per mL.
Retacrit 5 000 IU/0.5 mL solution for injection in pre-filled syringe
1 pre-fill
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 18-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 18-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 18-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 18-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 18-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 18-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 18-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 18-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 18-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 18-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 18-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 18-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 18-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 18-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 18-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 18-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 18-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 18-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 18-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 18-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 18-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 26-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 26-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 26-07-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin