Retacrit

Krajina: Európska únia

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

epoetin zeta

Dostupné z:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kód:

B03XA01

INN (Medzinárodný Name):

epoetin zeta

Terapeutické skupiny:

Other antianemic preparations

Terapeutické oblasti:

Anemia; Blood Transfusion, Autologous; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Terapeutické indikácie:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients:treatment of anaemia associated with chronic renal failure in adult and paediatric patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis.Treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e.g. cardiovascular status, pre-existing anaemia at the start of chemotherapy).Retacrit can be used to increase the yield of autologous blood from patients in a predonation programme. Its use in this indication must be balanced against the reported risk of thromboembolic events. Treatment should only be given to patients with moderate anaemia (no iron deficiency), if blood-saving procedures are not available or insufficient when the scheduled major elective surgery requires a large volume of blood (four or more units of blood for females or five or more units for males).Retacrit can be used to reduce exposure to allogeneic blood transfusions in adult non-iron-deficient patients prior to major elective orthopaedic surgery, having a high perceived risk for transfusion complications. Use should be restricted to patients with moderate anaemia (e.g. Hb 10-13 g/dl) who do not have an autologous predonation programme available and with expected moderate blood loss (900 to 1800 ml).

Prehľad produktov:

Revision: 31

Stav Autorizácia:

Authorised

Dátum Autorizácia:

2007-12-18

Príbalový leták

                                91
B. PACKAGE LEAFLET
92
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
RETACRIT 1 000 IU/0.3 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
RETACRIT 2 000 IU/0.6 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
RETACRIT 3 000 IU/0.9 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
RETACRIT 4 000 IU/0.4 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
RETACRIT 5 000 IU/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
RETACRIT 6 000 IU/0.6 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
RETACRIT 8 000 IU/0.8 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
RETACRIT 10 000 IU/1 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
RETACRIT 20 000 IU/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
RETACRIT 30 000 IU/0.75 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED
SYRINGE
RETACRIT 40 000 IU/1 MLSOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
epoetin zeta
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
−
Keep this leaflet. You may need to read it again.
−
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
−
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
−
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Retacrit is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Retacrit
3.
How to use Retacrit
4.
Possible side effects
5.
How to store Retacrit
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT RETACRIT IS AND WHAT IT IS USED FOR
Retacrit contains the active substance epoetin zeta – a protein that
stimulates the bone marrow to
produce more red blood cells which carry haemoglobin (a substance that
transports oxygen). Epoetin
zeta is a copy of the human protein erythropoietin
(ee-rith-roe-po-eh-tin) and acts in the same way.
•
RETACRIT IS USED TO TREAT SYMPTOMATIC ANAEMIA CA
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Retacrit 1 000 IU/0.3 mL solution for injection in pre-filled syringe
Retacrit 2 000 IU/0.6 mL solution for injection in pre-filled syringe
Retacrit 3 000 IU/0.9 mL solution for injection in pre-filled syringe
Retacrit 4 000 IU/0.4 mL solution for injection in pre-filled syringe
Retacrit 5 000 IU/0.5 mL solution for injection in pre-filled syringe
Retacrit 6 000 IU/0.6 mL solution for injection in pre-filled syringe
Retacrit 8 000 IU/0.8 mL solution for injection in pre-filled syringe
Retacrit 10 000 IU/1 mL solution for injection in pre-filled syringe
Retacrit 20 000 IU/0.5 mL solution for injection in pre-filled syringe
Retacrit 30 000 IU/0.75 mL solution for injection in pre-filled
syringe
Retacrit 40 000 IU/1 mL solution for injection in pre-filled syringe
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Retacrit 1 000 IU/0.3 mL solution for injection in pre-filled syringe
1 pre-filled syringe with 0.3 mL solution for injection contains 1 000
international units (IU) epoetin
zeta* (recombinant human erythropoietin). The solution contains 3 333
IU epoetin zeta per mL.
Retacrit 2 000 IU/0.6 mL solution for injection in pre-filled syringe
1 pre-filled syringe with 0.6 mL solution for injection contains 2 000
international units (IU) epoetin
zeta* (recombinant human erythropoietin). The solution contains 3 333
IU epoetin zeta per mL.
Retacrit 3 000 IU/0.9 mL solution for injection in pre-filled syringe
1 pre-filled syringe with 0.9 mL solution for injection contains 3 000
international units (IU) epoetin
zeta* (recombinant human erythropoietin). The solution contains 3 333
IU epoetin zeta per mL.
Retacrit 4 000 IU/0.4 mL solution for injection in pre-filled syringe
1 pre-filled syringe with 0.4 mL solution for injection contains 4 000
international units (IU) epoetin
zeta* (recombinant human erythropoietin). The solution contains 10 000
IU epoetin zeta per mL.
Retacrit 5 000 IU/0.5 mL solution for injection in pre-filled syringe
1 pre-fill
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 18-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 18-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták čeština 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 18-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 18-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 18-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 18-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 18-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 18-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 18-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 18-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 18-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 18-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 18-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 18-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták poľština 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 18-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 18-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 18-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 18-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 18-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 18-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 26-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 18-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 26-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 26-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 26-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 26-07-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov