Resolor

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Prucalopride succinato

Mevcut itibaren:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland

ATC kodu:

A06AX05

INN (International Adı):

prucalopride

Terapötik grubu:

Altri farmaci per la stitichezza

Terapötik alanı:

Stipsi

Terapötik endikasyonlar:

Resolor è indicato per il trattamento sintomatico della stitichezza cronica negli adulti nei quali i lassativi non riescono a fornire un adeguato sollievo.

Ürün özeti:

Revision: 29

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2009-10-14

Bilgilendirme broşürü

                                32
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
33
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
RESOLOR 1 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
RESOLOR 2 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
prucalopride
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Resolor e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Resolor
3.
Come prendere Resolor
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Resolor
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È RESOLOR E A CHE COSA SERVE
Resolor contiene il principio attivo prucalopride.
Resolor appartiene a un gruppo di medicinali che migliorano la
motilità intestinale (procinetici
gastrointestinali). Agisce sulla parete muscolare dell'intestino,
aiutando a ripristinare il suo normale
funzionamento. Resolor viene impiegato per il trattamento della
costipazione cronica negli adulti nei
quali i lassativi non funzionano correttamente.
Non utilizzare nei bambini e negli adolescenti al di sotto di 18 anni.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE RESOLOR
NON PRENDA RESOLOR
-
se è allergico alla prucalopride o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6),
-
se è sottoposto a dialisi renale,
-
se soffre di perforazione o ostruzione della parete intestinale, grave
infiammazione del tratto
intestinale, quali morbo di Crohn, colite ulcerativa o
megacolon/megaretto tossico.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico prima di prendere Resolor.
Faccia particolare atte
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Resolor 1 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 1 mg di prucalopride (come
succinato).
Eccipienti con effetti noti: Ogni compressa rivestita con film
contiene 142,5 mg di lattosio (come
monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Compresse biconvesse, rotonde, di colore da bianco a biancastro, con
impresso “PRU 1” su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Resolor è indicato nel trattamento sintomatico della costipazione
cronica negli adulti a cui i lassativi
non riescono a fornire adeguato sollievo.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti_: 2 mg una volta al giorno con o senza cibo, a qualsiasi ora
del giorno.
Per via della specifica modalità di azione della prucalopride
(stimolazione della motilità propulsiva),
una dose giornaliera superiore a 2 mg non si prevede possa determinare
un aumento dell’efficacia.
Se l'assunzione di prucalopride una volta al giorno non è efficace
dopo 4 settimane di trattamento,
occorrerà esaminare nuovamente il paziente e valutare il beneficio di
continuare il trattamento.
L’efficacia della prucalopride è stata dimostrata in studi in
doppio cieco controllati con placebo di una
durata fino a tre mesi. Negli studi controllati con placebo
l’efficacia oltre i tre mesi non è stata
dimostrata (vedere paragrafo 5.1). In caso di trattamento prolungato,
il beneficio dovrà essere
rivalutato a intervalli regolari.
Popolazioni particolari
_Anziani (>65 anni)_: Iniziare con 1 mg una volta al giorno (vedere
paragrafo 5.2); se necessario la dose
può essere aumentata fino a 2 mg una volta al giorno.
_Pazienti affetti da insufficienza renale_: La dose per i pazienti
affetti da grave insufficienza renale
(GFR <30 ml/minuti/1,73 m
2
) è 1 mg una volta al giorno (vedere paragraf
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 15-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 15-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 20-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 15-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 15-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 20-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 15-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 15-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 20-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 15-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 15-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 20-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 15-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 15-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 20-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 15-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 15-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 20-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 15-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 15-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 20-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 15-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 15-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 20-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 15-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 15-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 20-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 15-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 15-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 20-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 15-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 15-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 20-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 15-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 15-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 20-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 15-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 15-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 20-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 15-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 15-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 20-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 15-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 15-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 20-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 15-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 15-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 20-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 15-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 15-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 20-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 15-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 15-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 20-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 15-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 15-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 20-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 15-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 15-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 20-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 15-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 15-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 20-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 15-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 15-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 15-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 15-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 15-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 15-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 20-08-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin