Resolor

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Prucalopride succinato

متاح من:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland

ATC رمز:

A06AX05

INN (الاسم الدولي):

prucalopride

المجموعة العلاجية:

Altri farmaci per la stitichezza

المجال العلاجي:

Stipsi

الخصائص العلاجية:

Resolor è indicato per il trattamento sintomatico della stitichezza cronica negli adulti nei quali i lassativi non riescono a fornire un adeguato sollievo.

ملخص المنتج:

Revision: 29

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2009-10-14

نشرة المعلومات

                                32
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
33
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
RESOLOR 1 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
RESOLOR 2 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
prucalopride
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Resolor e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Resolor
3.
Come prendere Resolor
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Resolor
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È RESOLOR E A CHE COSA SERVE
Resolor contiene il principio attivo prucalopride.
Resolor appartiene a un gruppo di medicinali che migliorano la
motilità intestinale (procinetici
gastrointestinali). Agisce sulla parete muscolare dell'intestino,
aiutando a ripristinare il suo normale
funzionamento. Resolor viene impiegato per il trattamento della
costipazione cronica negli adulti nei
quali i lassativi non funzionano correttamente.
Non utilizzare nei bambini e negli adolescenti al di sotto di 18 anni.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE RESOLOR
NON PRENDA RESOLOR
-
se è allergico alla prucalopride o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6),
-
se è sottoposto a dialisi renale,
-
se soffre di perforazione o ostruzione della parete intestinale, grave
infiammazione del tratto
intestinale, quali morbo di Crohn, colite ulcerativa o
megacolon/megaretto tossico.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico prima di prendere Resolor.
Faccia particolare atte
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Resolor 1 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 1 mg di prucalopride (come
succinato).
Eccipienti con effetti noti: Ogni compressa rivestita con film
contiene 142,5 mg di lattosio (come
monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Compresse biconvesse, rotonde, di colore da bianco a biancastro, con
impresso “PRU 1” su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Resolor è indicato nel trattamento sintomatico della costipazione
cronica negli adulti a cui i lassativi
non riescono a fornire adeguato sollievo.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti_: 2 mg una volta al giorno con o senza cibo, a qualsiasi ora
del giorno.
Per via della specifica modalità di azione della prucalopride
(stimolazione della motilità propulsiva),
una dose giornaliera superiore a 2 mg non si prevede possa determinare
un aumento dell’efficacia.
Se l'assunzione di prucalopride una volta al giorno non è efficace
dopo 4 settimane di trattamento,
occorrerà esaminare nuovamente il paziente e valutare il beneficio di
continuare il trattamento.
L’efficacia della prucalopride è stata dimostrata in studi in
doppio cieco controllati con placebo di una
durata fino a tre mesi. Negli studi controllati con placebo
l’efficacia oltre i tre mesi non è stata
dimostrata (vedere paragrafo 5.1). In caso di trattamento prolungato,
il beneficio dovrà essere
rivalutato a intervalli regolari.
Popolazioni particolari
_Anziani (>65 anni)_: Iniziare con 1 mg una volta al giorno (vedere
paragrafo 5.2); se necessario la dose
può essere aumentata fino a 2 mg una volta al giorno.
_Pazienti affetti da insufficienza renale_: La dose per i pazienti
affetti da grave insufficienza renale
(GFR <30 ml/minuti/1,73 m
2
) è 1 mg una volta al giorno (vedere paragraf
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 15-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 15-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 20-08-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات