Ülke: İsviçre
Dil: Almanca
Kaynak: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
galantaminum
Janssen-Cilag AG
N06DA04
galantaminum
Kapseln
galantaminum 24 mg bis galantamini hydrobromidum, Zucker Sphären Endwerte. synthetische 152.7-174.63 mg, ethylcellulosum, hypromellosum, diethylis phthalas, macrogolum 400, Kapselhülle: Gelatine, E-171, E 172 (gelb), E 172 (rot), Drucktinte: lacca, propylenglycolum, E 172 (schwarz), für eine kleine box.
B
Synthetika
Leichte bis mittelschwere Demenz vom Alzheimer Typ
zugelassen
2005-06-09
Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Reminyl® Prolonged Release Janssen-Cilag AG Was ist Reminyl Prolonged Release und wann wird es angewendet? Demenz vom Alzheimertyp ist eine Erkrankung, die die Hirnfunktion beeinträchtigt. Zu den Symptomen dieser Erkrankung gehören mit der Zeit zunehmend Gedächtnisverlust, Verwirrtheit und Verhaltensänderungen. Hierdurch wird es für den Patienten bzw. die Patientin in zunehmendem Mass schwer, die normalen Aktivitäten des täglichen Lebens auszuführen. Es wird angenommen, dass eine der Ursachen für die Demenz vom Alzheimertyp in einem Mangel an Acetylcholin liegt, einer körpereigenen Substanz, die eine Reizleitungsfunktion zwischen den Hirnzellen hat. Reminyl Prolonged Release (prolonged release = verzögerte Freisetzung des Wirkstoffs) erhöht die verfügbare Menge dieser Substanz und beeinflusst dadurch die Symptome der Alzheimer Krankheit im positiven Sinn, indem es hilft die Gedächtnisleistung zu verbessern und die Denkfähigkeit zu erleichtern. Reminyl Prolonged Release wird aber die Krankheit nicht heilen können. Reminyl Prolonged Release wird bei leichter bis mittelschwerer Demenz vom Alzheimertyp angewendet. Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin. Wann darf Reminyl Prolonged Release nicht eingenommen / angewendet werden? Nehmen Sie Reminyl Prolonged Release nicht ein, wenn eine bekannte Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff Galantamin oder einem der anderen Bestandteile des Arzneimittels besteht. Reminyl Prolonged Release darf bei schwerer Leber- oder Nierenfunktionsstörung nicht eingenommen werden. Wann ist bei der Einnahme / Anwendung Belgenin tamamını okuyun
FACHINFORMATION Reminyl® Prolonged Release Janssen-Cilag AG Zusammensetzung Wirkstoff: Galantaminum ut Galantamini hydrobromidum. Hilfsstoffe: Excip. pro capsula. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Prolonged Release Kapseln zu 8 mg Galantamin (weisse Kapseln mit der Aufschrift «G8»). Prolonged Release Kapseln zu 16 mg Galantamin (rosafarbene Kapseln mit der Aufschrift «G16»). Prolonged Release Kapseln zu 24 mg Galantamin (karamellfarbene Kapseln mit der Aufschrift «G24»). Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Zur symptomatischen Behandlung von Patienten mit leichter bis mittelschwerer Demenz vom Alzheimer-Typ. Dosierung/Anwendung Reminyl Prolonged Release Kapseln sollten 1× täglich morgens eingenommen werden, vorzugsweise mit dem Frühstück. Während der Behandlung mit Reminyl Prolonged Release muss auf eine ausreichende Flüssigkeitsaufnahme geachtet werden. Anfangsdosis Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 8 mg/Tag (1× täglich eine Prolonged Release Kapsel à 8 mg) für 4 Wochen. Erhaltungsdosis Die initiale Erhaltungsdosis beträgt 16 mg/Tag (1× täglich eine Prolonged Release Kapsel à 16 mg) für mindestens 4 Wochen. Eine Erhöhung der Dosis bis zur maximal empfohlenen Erhaltungsdosis von 24 mg/Tag (1× täglich eine Prolonged Release Kapsel à 24 mg) sollte erst nach sorgfältiger Abklärung unter Berücksichtigung des klinischen Nutzens und der Verträglichkeit erfolgen. Bei Patienten, die auf die maximale Erhaltungsdosis nicht besser ansprechen oder diese nicht vertragen, kann eine Dosisreduktion auf 16 mg/Tag in Betracht gezogen werden. Die Behandlung kann so lange weitergeführt werden, wie ein therapeutischer Nutzen für den Patienten besteht. Der klinische Nutzen von Galantamin sollte deshalb regelmässig überprüft werden. Sobald kein therapeutischer Effekt mehr erkennbar ist, sollte ein Therapieabbruch in Erwägung gezogen werden (s. «Eigenschaften/Wirkungen» [Klinische Wirksamkeit]). Es wurde kein Rebound-Effekt bei abruptem Absetzen der Medikation (z.B. wegen Operatione Belgenin tamamını okuyun