Remifentanil Kabi 5 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung

Ülke: Almanya

Dil: Almanca

Kaynak: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
15-04-2011

Aktif bileşen:

Remifentanilhydrochlorid 5.5mg

Mevcut itibaren:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Farmasötik formu:

Pulver zur Herstellung eines Konzentrats zur Herstellung einer Injektions- bzw. Infusionslösung

Bilgilendirme broşürü

                                Gebrauchsinformation: Information für den Anwender
Remifentanil Pharma Roth 1 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats
zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung
Remifentanil Pharma Roth 2 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats
zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung
Remifentanil Pharma Roth 5 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats
zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung
Wirkstoff: Remifentanil
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
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nochmals lesen.
- Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
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- Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn
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- Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt
oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser
Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder
Apotheker
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.  Was ist Remifentanil Pharma Roth und wofür wird es angewendet?
2.  Was müssen Sie beachten, bevor Ihnen Remifentanil Pharma Roth
verabreicht wird?
3.  Wie ist Remifentanil Pharma Roth anzuwenden?
4.  Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.  Wie ist Remifentanil Pharma Roth aufzubewahren?
6.  Weitere Informationen
1. 
WAS IST REMIFENTANIL PHARMA ROTH UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
Remifentanil Pharma Roth gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
Opioide bezeichnet werden. Es unterscheidet sich von anderen Arzneimitteln
in dieser Gruppe durch seinen sehr raschen Wirkungseintritt und seine sehr
kurze Wirkdauer.
- Remifentanil Pharma
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                FACHINFORMATION
1.
Bezeichnung des Arzneimittels
_Remifentanil_ _Pharma Roth_ _1 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats _
_zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung_
_Remifentanil_ _Pharma Roth_ _2 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats _
_zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung_
_Remifentanil_ _Pharma Roth_ _5 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats _
_zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung_
2.
Qualitative und quantitative Zusammensetzung
_Remifentanil Pharma Roth 1 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats _
_zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung_
Eine Durchstechflasche enthält Remifentanilhydrochlorid entsprechend 1 mg 
Remifentanil.
Jeder ml Remifentanil Pharma Roth 1 mg Pulver zur Herstellung eines 
Konzentrats zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung enthält 1 mg 
Remifentanil, wenn die Rekonstitution wie empfohlen erfolgt.
_Remifentanil Pharma Roth 2 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats _
_zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung_
Eine Durchstechflasche enthält Remifentanilhydrochlorid entsprechend 2 mg 
Remifentanil.
Jeder ml Remifentanil Pharma Roth 2 mg Pulver zur Herstellung eines 
Konzentrats zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung enthält 1 mg 
Remifentanil, wenn die Rekonstitution wie empfohlen erfolgt.
_Remifentanil Pharma Roth_ _5 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats _
_zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung_
Eine Durchstechflasche enthält Remifentanilhydrochlorid entsprechend 5 mg 
Remifentanil.
Jeder ml Remifentanil Pharma Roth 5 mg Pulver zur Herstellung eines 
Konzentrats zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung enthält 1 mg 
Remifentanil, wenn die Rekonstitution wie empfohlen erfolgt.
Die vollständige Auflistung der so
                                
                                Belgenin tamamını okuyun