Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Remifentanilhydrochlorid 5.5mg
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Pulver zur Herstellung eines Konzentrats zur Herstellung einer Injektions- bzw. Infusionslösung
Gebrauchsinformation: Information für den Anwender Remifentanil Pharma Roth 1 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung Remifentanil Pharma Roth 2 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung Remifentanil Pharma Roth 5 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung Wirkstoff: Remifentanil LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was ist Remifentanil Pharma Roth und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie beachten, bevor Ihnen Remifentanil Pharma Roth verabreicht wird? 3. Wie ist Remifentanil Pharma Roth anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Remifentanil Pharma Roth aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST REMIFENTANIL PHARMA ROTH UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Remifentanil Pharma Roth gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Opioide bezeichnet werden. Es unterscheidet sich von anderen Arzneimitteln in dieser Gruppe durch seinen sehr raschen Wirkungseintritt und seine sehr kurze Wirkdauer. - Remifentanil Pharma Lesen Sie das vollständige Dokument
FACHINFORMATION 1. Bezeichnung des Arzneimittels _Remifentanil_ _Pharma Roth_ _1 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats _ _zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung_ _Remifentanil_ _Pharma Roth_ _2 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats _ _zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung_ _Remifentanil_ _Pharma Roth_ _5 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats _ _zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung_ 2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung _Remifentanil Pharma Roth 1 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats _ _zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung_ Eine Durchstechflasche enthält Remifentanilhydrochlorid entsprechend 1 mg Remifentanil. Jeder ml Remifentanil Pharma Roth 1 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung enthält 1 mg Remifentanil, wenn die Rekonstitution wie empfohlen erfolgt. _Remifentanil Pharma Roth 2 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats _ _zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung_ Eine Durchstechflasche enthält Remifentanilhydrochlorid entsprechend 2 mg Remifentanil. Jeder ml Remifentanil Pharma Roth 2 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung enthält 1 mg Remifentanil, wenn die Rekonstitution wie empfohlen erfolgt. _Remifentanil Pharma Roth_ _5 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats _ _zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung_ Eine Durchstechflasche enthält Remifentanilhydrochlorid entsprechend 5 mg Remifentanil. Jeder ml Remifentanil Pharma Roth 5 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung enthält 1 mg Remifentanil, wenn die Rekonstitution wie empfohlen erfolgt. Die vollständige Auflistung der so Lesen Sie das vollständige Dokument