Ülke: Almanya
Dil: Almanca
Kaynak: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Remifentanilhydrochlorid
hameln rds gmbh (8075782)
Remifentanil hydrochloride
Pulver zur Herstellung eines Konzentrats zur Herstellung einer Injektions- bzw. Infusionslösung
Remifentanilhydrochlorid (26953) 5,5 Milligramm
intravenöse Anwendung
erloschen
2010-03-08
1 1912- 2 - PA Anlage zum Zulassungsbescheid Zul.-Nr. 75198.00.00 ___________________________________________________________ PB Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben PCX Gebrauchsinformation: Information für den Anwender Remifentanil hameln rds 1 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung Remifentanil hameln rds 2 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung Remifentanil hameln rds 5 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung Wirkstoff: Remifentanil LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was ist Remifentanil hameln rds und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie beachten, bevor Ihnen Remifentanil hameln rds verabreicht wird? 3. Wie ist Remifentanil hameln rds anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Remifentanil hameln rds aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST REMIFENTANIL HAMELN RDS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Remifentanil hameln rds gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Opioide Belgenin tamamını okuyun
11 FA Anlage zum Zulassungsbescheid Zul.-Nr. 75198.00.00 ___________________________________________________________ FB Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben Fachinformation FC 1. Bezeichnung des Arzneimittels _Remifentanil_ _hameln rds_ _1 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats zur _ _Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung_ _Remifentanil_ _hameln rds_ _2 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats zur _ _Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung_ _Remifentanil_ _hameln rds_ _5 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats zur _ _Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung_ FD 2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung _Remifentanil- hameln rds 1 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats zur _ _Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung_ Eine Durchstechflasche enthält Remifentanilhydrochlorid entsprechend 1 mg Remifentanil. Jeder ml Remifentanil hameln rds 1 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung enthält 1 mg Remifentanil, wenn die Rekonstitution wie empfohlen erfolgt. _Remifentanil- hameln rds 2 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats zur _ _Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung_ Eine Durchstechflasche enthält Remifentanilhydrochlorid entsprechend 2 mg Remifentanil. Jeder ml Remifentanil hameln rds 2 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung enthält 1 mg Remifentanil, wenn die Rekonstitution wie empfohlen erfolgt. _Remifentanil hameln rds_ _5 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats zur _ _Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung_ Eine Durchstechflasche enthält Remifentanilhydrochlorid entsprechend 5 mg Remifentanil. Jeder ml Remifentanil hameln rds 5 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats Belgenin tamamını okuyun