Remifentanil hameln rds 5 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung

Country: Գերմանիա

language: գերմաներեն

source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

active_ingredient:

Remifentanilhydrochlorid

MAH:

hameln rds gmbh (8075782)

INN:

Remifentanil hydrochloride

pharmaceutical_form:

Pulver zur Herstellung eines Konzentrats zur Herstellung einer Injektions- bzw. Infusionslösung

composition:

Remifentanilhydrochlorid (26953) 5,5 Milligramm

administration_route:

intravenöse Anwendung

authorization_status:

erloschen

authorization_date:

2010-03-08

PIL

1
1912- 2 -
PA
Anlage
zum Zulassungsbescheid Zul.-Nr. 75198.00.00
___________________________________________________________
PB 
Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben
PCX 
Gebrauchsinformation: Information für den Anwender
Remifentanil hameln rds 1 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats zur
Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung
Remifentanil hameln rds 2 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats zur
Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung
Remifentanil hameln rds 5 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats zur
Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung
Wirkstoff: Remifentanil
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER
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nochmals lesen.
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Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.  Was ist Remifentanil hameln rds und wofür wird es angewendet?
2.  Was müssen Sie beachten, bevor Ihnen Remifentanil hameln rds verabreicht
wird?
3.  Wie ist Remifentanil hameln rds anzuwenden?
4.  Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.  Wie ist Remifentanil hameln rds aufzubewahren?
6.  Weitere Informationen
1. 
WAS IST REMIFENTANIL HAMELN RDS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Remifentanil hameln rds gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
Opioide 

SPC

11
FA
Anlage
zum Zulassungsbescheid Zul.-Nr. 75198.00.00
___________________________________________________________
FB
Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben
Fachinformation
FC
1.
Bezeichnung des Arzneimittels
_Remifentanil_ _hameln rds_ _1 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats zur _
_Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung_
_Remifentanil_ _hameln rds_ _2 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats zur _
_Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung_
_Remifentanil_ _hameln rds_ _5 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats zur _
_Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung_
FD
2.
Qualitative und quantitative Zusammensetzung
_Remifentanil- hameln rds 1 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats zur _
_Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung_
Eine Durchstechflasche enthält Remifentanilhydrochlorid entsprechend 1 mg 
Remifentanil.
Jeder ml Remifentanil hameln rds 1 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats 
zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung enthält 1 mg Remifentanil, 
wenn die Rekonstitution wie empfohlen erfolgt.
_Remifentanil- hameln rds 2 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats zur _
_Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung_
Eine Durchstechflasche enthält Remifentanilhydrochlorid entsprechend 2 mg 
Remifentanil.
Jeder ml Remifentanil hameln rds 2 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats 
zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung enthält 1 mg Remifentanil, 
wenn die Rekonstitution wie empfohlen erfolgt.
_Remifentanil hameln rds_ _5 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats zur _
_Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung_
Eine Durchstechflasche enthält Remifentanilhydrochlorid entsprechend 5 mg 
Remifentanil.
Jeder ml Remifentanil hameln rds 5 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats