Remicade 100 mg Poudre pour solution à diluer pour Perfusion

Ülke: İsviçre

Dil: Fransızca

Kaynak: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktif bileşen:

infliximabum

Mevcut itibaren:

APS-Arzneimittel-Parallelimport- Service AG

ATC kodu:

L04AB02

INN (International Adı):

infliximabum

Farmasötik formu:

Poudre pour solution à diluer pour Perfusion

Kompozisyon:

Praeparatio cryodesiccata: infliximabum 100 mg, pro vitro.

Sınıf:

A

Terapötik grubu:

Biotechnologika

Terapötik alanı:

Rheumatoide l'Arthrite; Psoriatische l'Arthrite, la Maladie de Crohn; la Maladie de Bechterew; aktive ulcéreuse Servir; Plaque de Psoriasis

Yetkilendirme durumu:

zugelassen

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

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INFORMATION PROFESSIONNELLE
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Table des matières
Informations structurées
Table des matières
Remicade® (importation parallèle)
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Remicade® (importation parallèle)
APS-Arzneimittel-Parallelimport-Service AG
DE
IT
Médicament importé conformément à l’article 14 paragraphe 2 de
la loi sur les produits thérapeutiques
(importation parallèle) de Remicade®, lyophilisat (numéro
d’autorisation 55184) du titulaire de l’autorisation
MSD MERCK SHARP & DOHME AG, Luzern.
Composition
Principes actifs
Infliximab.
Excipients
Inconnus.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 flacon perforable contient 100 mg d'infliximab; lyophilisat pour un
concentré pour la préparation d'une
solution de perfusion.
Indications/Possibilités d’emploi
Polyarthrite rhumatoïde
Remicade est indiqué, en association avec le méthotrexate, pour la
réduction des signes et symptômes, pour
l'amélioration de la capacité fonctionnelle et pour le
ralentissement de la progression de la destruction
articulaire, chez les patients adultes atteints d'une maladie active
et n'ayant pas suffisamment répondu au
méthotrexate, et chez les patients adultes atteints d'une maladie
active, sévère et évolutive, non traités
auparavant par le méthotrexate ou d'autres DMARDs. Remicade ne doit
être