Страна: Швейцария
Язык: французский
Источник: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
infliximabum
APS-Arzneimittel-Parallelimport- Service AG
L04AB02
infliximabum
Poudre pour solution à diluer pour Perfusion
Praeparatio cryodesiccata: infliximabum 100 mg, pro vitro.
A
Biotechnologika
Rheumatoide l'Arthrite; Psoriatische l'Arthrite, la Maladie de Crohn; la Maladie de Bechterew; aktive ulcéreuse Servir; Plaque de Psoriasis
zugelassen
1970-01-01
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• Recherche • Recherche SAI • Nouveaux textes • Textes modifiés • Télécharger • Aide • Se connecter FR DE IT EN AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique INFORMATION PROFESSIONNELLE FR EN Table des matières Informations structurées Table des matières Remicade® (importation parallèle) Composition Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Indications/Possibilités d’emploi Posologie/Mode d’emploi Contre-indications Mises en garde et précautions Interactions Grossesse, allaitement Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines Effets indésirables Surdosage Propriétés/Effets Pharmacocinétique Données précliniques Remarques particulières Numéro d’autorisation Présentation Titulaire de l’autorisation Mise à jour de l’information Remicade® (importation parallèle) APS-Arzneimittel-Parallelimport-Service AG DE IT Médicament importé conformément à l’article 14 paragraphe 2 de la loi sur les produits thérapeutiques (importation parallèle) de Remicade®, lyophilisat (numéro d’autorisation 55184) du titulaire de l’autorisation MSD MERCK SHARP & DOHME AG, Luzern. Composition Principes actifs Infliximab. Excipients Inconnus. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité 1 flacon perforable contient 100 mg d'infliximab; lyophilisat pour un concentré pour la préparation d'une solution de perfusion. Indications/Possibilités d’emploi Polyarthrite rhumatoïde Remicade est indiqué, en association avec le méthotrexate, pour la réduction des signes et symptômes, pour l'amélioration de la capacité fonctionnelle et pour le ralentissement de la progression de la destruction articulaire, chez les patients adultes atteints d'une maladie active et n'ayant pas suffisamment répondu au méthotrexate, et chez les patients adultes atteints d'une maladie active, sévère et évolutive, non traités auparavant par le méthotrexate ou d'autres DMARDs. Remicade ne doit être Прочитать полный документ