Relvar Ellipta

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

fluticasone furoate, vilanterol

Mevcut itibaren:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC kodu:

R03AK10

INN (International Adı):

fluticasone furoate, vilanterol

Terapötik grubu:

Adrenergici e altri farmaci per le malattie ostruttive delle vie respiratorie

Terapötik alanı:

Malattia polmonare, ostruttiva cronica

Terapötik endikasyonlar:

Asma indicazione:Relvar Ellipta è indicato nel trattamento regolare dell'asma negli adulti e negli adolescenti di età compresa tra 12 anni e più vecchi, in cui l'uso di un prodotto di combinazione (long-acting beta2-agonista e di corticosteroidi per via inalatoria) è appropriato:in pazienti non adeguatamente controllati con corticosteroidi per via inalatoria e “necessarie” per via inalatoria a breve durata d'azione beta2-agonisti. i pazienti già adeguatamente controllati sia corticosteroidi inalatori e long-acting beta2-agonista. BPCO indicazione:Relvar Ellipta è indicato per il trattamento sintomatico di adulti con BPCO con FEV1.

Ürün özeti:

Revision: 25

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2013-11-13

Bilgilendirme broşürü

                                68
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
69
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
RELVAR ELLIPTA 92 MICROGRAMMI/22 MICROGRAMMI POLVERE PER INALAZIONE,
IN CONTENITORE
MONODOSE
RELVAR ELLIPTA 184 MICROGRAMMI/22 MICROGRAMMI POLVERE PER INALAZIONE,
IN CONTENITORE
MONODOSE
fluticasone furoato/vilanterolo
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all'infermiere.
- Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia
ad altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi perché potrebbe essere pericoloso.
- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli
non elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all'infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1. Che cos’è Relvar Ellipta e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di usare Relvar Ellipta
3. Come usare Relvar Ellipta
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Relvar Ellipta
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
Istruzioni passo-passo per l’uso.
1. CHE COS’È RELVAR ELLIPTA E A COSA SERVE
Relvar Ellipta contiene due principi attivi: il fluticasone furoato ed
il vilanterolo. Sono disponibili due
diversi dosaggi di Relvar Ellipta: fluticasone furoato 92
microgrammi/vilanterolo 22 microgrammi e
fluticasone furoato 184 microgrammi/vilanterolo 22 microgrammi.
Il dosaggio da 92/22 microgrammi viene utilizzato per il normale
trattamento della
broncopneumopatia cronico-ostruttiva (
BPCO
) negli adulti e dell’
ASMA
negli adulti e negli
adolescenti di età maggiore o uguale a 12 anni.
Il dosaggio da 184/22 microgrammi è usato per trattare l'
ASMA
in adulti e adolescenti di età maggiore
o uguale ai 12 anni.
Il dosaggio da 184/22 microgrammi non è autorizzato per il
trattamento della BPCO.
RELVAR ELLIPTA DEVE ESSERE USATO TUTTI I GIORNI E NON SOLO QUANDO SI
HAN
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
_ _
_ _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
_ _
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Relvar Ellipta 92 microgrammi/22 microgrammi polvere per inalazione,
in contenitore monodose.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni singola inalazione eroga una dose (dose che fuoriesce dal
boccaglio) di 92 microgrammi di
fluticasone furoato e 22 microgrammi di vilanterolo (come
trifenatato). Ciò corrisponde a una quantità
in contenitore monodose di 100 microgrammi di fluticasone furoato e 25
microgrammi di vilanterolo
(come trifenatato).
Eccipiente con effetti noti
Ogni dose erogata contiene circa 25 mg di lattosio monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per inalazione, in contenitore monodose.
Polvere bianca in un inalatore grigio chiaro (Ellipta) con coperchio
del boccaglio di colore giallo e un
contadosi.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Asma
Relvar Ellipta è indicato per il trattamento regolare dell’asma
negli adulti e negli adolescenti di età
maggiore o uguale a 12 anni quando l’uso di un medicinale di
associazione (beta
2
-agonista a lunga
durata d’azione e corticosteroide per via inalatoria) è
appropriato:
•
pazienti non adeguatamente controllati con corticosteroidi per via
inalatoria e beta
2
-agonisti per
inalazione a breve durata d’azione usati “al bisogno”;
•
pazienti già adeguatamente controllati con corticosteroidi per via
inalatoria e beta
2
-agonisti per
inalazione a lunga durata d’azione.
BPCO (broncopneumopatia cronica ostruttiva)
Relvar Ellipta è indicato per il trattamento sintomatico degli adulti
con BPCO con un volume
espiratorio forzato in 1 secondo (Forced Expiratory Volume in 1
second, FEV
1
) <70% del valore
normale
previsto
(post-broncodilatatore) con
una
storia
di
riacutizzazioni
nonostante
la
terapia
regolare con broncodilatatore.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Asma _
3
I pazienti asmatici devono ricevere il dosaggio di Relvar Ellipta che
con
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 04-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 04-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 25-04-2018

Belge geçmişini görüntüleyin