ReFacto AF

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Almanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Moroctocog alfa

Mevcut itibaren:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kodu:

B02BD02

INN (International Adı):

moroctocog alfa

Terapötik grubu:

Antihämorrhagika

Terapötik alanı:

Hämophilie A

Terapötik endikasyonlar:

Behandlung und Prophylaxe von Blutungen bei Patienten mit Hämophilie A (angeborener Faktor-VIII-Mangel). ReFacto AF ist geeignet für den Einsatz bei Erwachsenen und Kindern aller Altersgruppen, einschließlich Neugeborenen. ReFacto AF enthält keine von-Willebrand-Faktor, und ist daher nicht angezeigt, in den von-Willebrand-Krankheit.

Ürün özeti:

Revision: 40

Yetkilendirme durumu:

Autorisiert

Yetkilendirme tarihi:

1999-04-13

Bilgilendirme broşürü

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
ReFacto AF 250 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
ReFacto AF 500 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
ReFacto AF 1000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
ReFacto AF 2000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
ReFacto AF 250 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung in einer
Fertigspritze
ReFacto AF 500 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung in einer
Fertigspritze
ReFacto AF 1000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung in einer
Fertigspritze
ReFacto AF 2000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung in einer
Fertigspritze
ReFacto AF 3000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung in einer
Fertigspritze
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
ReFacto AF 250 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Jede Durchstechflasche enthält nominell 250 I.E.* Moroctocog alfa**.
Nach Rekonstitution enthält jeder ml der Lösung etwa 62,5 I.E.
Moroctocog alfa.
ReFacto AF 500 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Jede Durchstechflasche enthält nominell 500 I.E.* Moroctocog alfa**.
Nach Rekonstitution enthält jeder ml der Lösung etwa 125 I.E.
Moroctocog alfa.
ReFacto AF 1000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Jede Durchstechflasche enthält nominell 1.000 I.E.* Moroctocog
alfa**.
Nach Rekonstitution enthält jeder ml der Lösung etwa 250 I.E.
Moroctocog alfa.
ReFacto AF 2000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Jede Durchstechflasche enthält nominell 2.000 I.E.* Moroctocog
alfa**.
Nach Rekonstitution enthält jeder ml der Lösung etwa 500 I.E.
Moroctocog alfa.
ReFacto AF 250 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstell
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
ReFacto AF 250 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
ReFacto AF 500 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
ReFacto AF 1000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
ReFacto AF 2000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
ReFacto AF 250 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung in einer
Fertigspritze
ReFacto AF 500 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung in einer
Fertigspritze
ReFacto AF 1000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung in einer
Fertigspritze
ReFacto AF 2000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung in einer
Fertigspritze
ReFacto AF 3000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung in einer
Fertigspritze
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
ReFacto AF 250 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Jede Durchstechflasche enthält nominell 250 I.E.* Moroctocog alfa**.
Nach Rekonstitution enthält jeder ml der Lösung etwa 62,5 I.E.
Moroctocog alfa.
ReFacto AF 500 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Jede Durchstechflasche enthält nominell 500 I.E.* Moroctocog alfa**.
Nach Rekonstitution enthält jeder ml der Lösung etwa 125 I.E.
Moroctocog alfa.
ReFacto AF 1000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Jede Durchstechflasche enthält nominell 1.000 I.E.* Moroctocog
alfa**.
Nach Rekonstitution enthält jeder ml der Lösung etwa 250 I.E.
Moroctocog alfa.
ReFacto AF 2000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Jede Durchstechflasche enthält nominell 2.000 I.E.* Moroctocog
alfa**.
Nach Rekonstitution enthält jeder ml der Lösung etwa 500 I.E.
Moroctocog alfa.
ReFacto AF 250 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstell
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 08-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 08-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 08-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 08-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 08-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 08-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 08-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 08-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 08-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 08-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 08-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 08-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 08-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 08-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 08-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 08-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 08-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 08-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 08-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 08-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 08-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 08-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 08-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 08-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 08-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 08-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 08-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 08-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 08-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 08-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 08-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 08-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 08-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 08-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 08-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 08-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 08-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 08-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 08-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 08-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 08-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 08-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 08-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 08-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 08-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 08-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 08-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 08-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 29-09-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin