Ravicti

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İspanyolca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

fenilbutirato de glicerol

Mevcut itibaren:

Immedica Pharma AB

ATC kodu:

A16AX09

INN (International Adı):

glycerol phenylbutyrate

Terapötik grubu:

Otros tracto alimentario y metabolismo de los productos,

Terapötik alanı:

Trastornos del ciclo de la urea, congénitos

Terapötik endikasyonlar:

Ravicti está indicado para su uso como terapia adyuvante para el manejo de pacientes con trastornos ciclo de la urea (Ucd), incluyendo deficiencias de la carbamoil fosfato sintetasa I (CPS), ornitina carbamoyltransferase (OTC), argininosuccinato sintetasa (CULO), argininosuccinato liasa (ASL), la arginasa I (ARG) y ornitina translocasa deficiencia hyperornithinaemia-la hiperamonemia homocitrullinuria síndrome de down (HHH) que no puede ser administrado por proteínas de la dieta de restricción y/o la suplementación de aminoácidos solos. Ravicti debe ser utilizado con las proteínas de la dieta de restricción y, en algunos casos, los suplementos dietéticos (e. , aminoácidos esenciales, arginina, citrulina, suplementos de calorías sin proteínas).

Ürün özeti:

Revision: 16

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2015-11-26

Bilgilendirme broşürü

                                27
B.
PROSPECTO
28
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
RAVICTI 1,1 G/ML LÍQUIDO ORAL
fenilbutirato de glicerol
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este
medicamento, porque contiene
información importante para usted.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es RAVICTI y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar RAVICTI
3.
Cómo tomar RAVICTI
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de RAVICTI
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES RAVICTI Y PARA QUÉ SE UTILIZA
RAVICTI contiene el principio activo «fenilbutirato de glicerol»,
que se utiliza para tratar seis
«trastornos del ciclo de la urea» (TCU) conocidos en adultos,
adolescentes y niños. Los TCU incluyen
deficiencias de determinadas enzimas hepáticas, como
carbamoilfosfato-sintetasa I (CFS), ornitina
carbamoiltransferasa (OTC), argininosuccinato-sintetasa (ASS),
argininosuccinato-liasa (ASL),
arginasa I (ARG) y síndrome de
hiperamonemia-hiperornitinemia-homocitrulinuria de ornitina-
translocasa (HHH).
RAVICTI se debe combinar con una dieta hipoproteica y, en algunos
casos, con una dieta con
suplementos, como aminoácidos esenciales (arginina, citrulina,
complementos calóricos no proteicos).
ACERCA DE LOS TRASTORNOS DEL CICLO DE LA UREA
•
En los trastornos del ciclo de la urea, el organismo no puede eliminar
el nitrógeno de las
proteínas que consumimos.
•
Normalmente, el organismo convierte el nitrógeno extra de las
proteínas en un compuesto de
desecho llamado «amoniaco». A continuación, el hígado elimina el

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
RAVICTI 1,1 g/ml líquido oral
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada mililitro de líquido contiene 1,1 g de fenilbutirato de
glicerol. Lo cual corresponde a una
densidad de 1,1 g/ml.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Líquido oral.
Líquido transparente, de incoloro a amarillo claro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
RAVICTI está indicado para su uso como terapia adyuvante en el
tratamiento crónico de pacientes con
trastornos del ciclo de la urea (TCU) como deficiencias de
carbamoilfosfato-sintetasa I (CFS), ornitina
carbamoiltransferasa (OTC), argininosuccinato-sintetasa (ASS),
argininosuccinato liasa (ASL),
arginasa I (ARG) y síndrome de
hiperamonemia-hiperornitinemia-homocitrulinuria de ornitina-
translocasa (HHH]), que no se pueden tratar solamente con restricción
de las proteínas alimentarias
y/o suplementación de aminoácidos.
RAVICTI se debe emplear junto con restricción de las proteínas
alimentarias y, en algunos casos,
suplementos nutricionales (p. ej., aminoácidos esenciales, arginina,
citrulina o suplementos calóricos
sin proteínas).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
RAVICTI debe prescribirlo un médico con experiencia en el tratamiento
de los TCU.
Posología
RAVICTI se debe usar con restricción de proteínas en la dieta y a
veces con suplementos alimentarios
(p. ej., aminoácidos esenciales, arginina, citrulina, suplementos
calóricos sin proteínas) dependiendo
del consumo proteico alimentario diario que se necesita para fomentar
el crecimiento y el desarrollo.
La dosis diaria se debe ajustar individualmente en función de la
tolerancia del paciente a las proteínas
y al consumo proteico alimentarios diario que necesite.
Se podría necesitar tratamiento con RAVICTI de por vida a menos que
se opte por un trasplante de
hígado ortotópico.
_Pacientes pediátricos y adultos_
_ _
Las dosis recomendadas para los pacientes que no han recibido
previamente ácido fenilbutír
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 29-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 29-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 29-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 29-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 29-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 29-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 29-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 29-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 29-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 29-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 29-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 29-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 29-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 29-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 29-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 29-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 29-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 29-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 29-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 29-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 29-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 23-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 23-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 18-12-2015

Belge geçmişini görüntüleyin