RANITIDINA RATIOPHARM 300 mg COMPRIMIDOS EFG

Ülke: İspanya

Dil: İspanyolca

Kaynak: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Aktif bileşen:

RANITIDINA HIDROCLORURO

Mevcut itibaren:

Ratiopharm España, S.A.

ATC kodu:

A02BA02

INN (International Adı):

RANITIDINE HYDROCHLORIDE

Kompozisyon:

Excipientes:

Terapötik alanı:

AGENTES CONTRA LA ÚLCERA PÉPTICA Y EL REFLUJO GASTROESOFÁGICO (RGE/GORD) - Antagonistas del receptor H2 - Ranitidina

Ürün özeti:

RANITIDINA RATIOPHARM 300 mg COMPRIMIDOS EFG Revocado 24/04/2012 No Comercializado - RANITIDINA RATIOPHARM 300 mg COMPRIMIDOS EFG Revocado 24/04/2012 No Comercializado

Yetkilendirme durumu:

Autorizado 01/06/1999 / Revocado 24/04/2012

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CORREO ELECTRÓNICO 

[e-mail]

Se atenderán exclusivamente
incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (
http://www.aemps.gob.es/cima
) 

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 

MODELO DE PROSPECTO. 

_RANITIDINA RATIOPHARM_

_ 300_ _EFG _

Ranitidina (DCI) (clorhidrato) 

COMPOSICION 

Cada comprimido recubierto contiene: Ranitidina
(D.C.I) (clorhidrato), 300 mg. Excipientes: Sílice 
coloidal anhidra, celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica,
estearato de magnesio, 
hidroxipropilmetilcelulosa, dióxido de
titanio E 171, triacetina. 

FORMA FARMACEUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE 

Comprimidos recubiertos. 
Contenido de los envases: 14 y 28 comprimidos recubiertos. 

ACTIVIDAD 

_RANITIDINA RATIOPHARM 300_ pertenece a un grupo de
medicamentos llamados antagonistas de los 
receptores H
2
 de la histamina. 

Reduce la cantidad de ácido que se produce en el estómago. De
esta manera, puede curar las úlceras y la 
inflamación del esófago, estómago y duodeno y aliviar el
dolor. 

TITULAR Y FABRICANTE 

TITULAR 

RATIOPHARM ESPAÑA, S.A. 
C/ Sor Angela de la Cruz, 6. 
28020 Madrid - ESPAÑA 

FABRICANTE 

MERCKLE GMBH 
Ludwing-Merckle-Stra

e. 3 
89143 Blaubeuren - ALEMANIA 

INDICACIONES 

Siempre bajo prescripción médica, este medicamento está
indicado en úlcera de estómago o duodeno. 

CONTRAINDICACIONES 

Hipersensibilidad a cualquier componente de la formulación. 

MINISTERIO DE SANIDAD, 
POLÍTICA SOCIAL 
E IGUALDAD 
AGENCIA ESPAÑOLA DE 
MEDICAMENTOS Y 
PRODUCTOS SANITARIOS 

PRECAUCIONES 

Este medicamento es para usted. Sólo su médico puede
indicárselo. No dé este medicamento a otra 
persona pues puede hacerle daño, incluso si sus síntomas son los
mismos que los suyos. 

Advertir al médico o farmacéutico si alguna vez ha tenido que
dejar de tomar un 

Ürün özellikleri

 
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) 

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 

1. 
NOMBRE DEL PRODUCTO 

RANITIDINA ratiopharm 

150 EFG 

RANITIDINA  ratiopharm  300 EFG

2. 
COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 

_RANITIDINA RATIOPHARM 150 _
_ _

Cada comprimido recubierto contiene: 
_ _

RANITIDINA (DCI) HCl
forma 1 ................................................................................ 167,4
mg 

(equivalente a 150 mg de ranitidina) 

_RANITIDINA RATIOPHARM  300_ 

Cada comprimido recubierto contiene: 

RANITIDINA (DCI) HCl
forma 1 ..............................................................................   334,8
mg 

(equivalente a 300 mg de ranitidina) 

3. 
FORMA FARMACEUTICA 

Comprimidos recubiertos. 

4. 
DATOS CLINICOS 

4.1.) 
Indicaciones terapéuticas 

Ulcera duodenal. 

Ulcera gástrica benigna.  

Síndrome de Zollinger-Ellison. 

Tratamiento de hemorragia esofágica
y gástrica con hipersecreción y profilaxis de la hemorragia 
recurrente en pacientes con úlcera sangrante. 

Esofagitis péptica y tratamiento de los síntomas asociados. 

En el preoperatorio, en pacientes con riesgo de síndrome de
aspiración ácida (síndrome de 
Mendelson), especialmente pacientes obstétricos durante el parto. 

Antes de prescribir la ranitidina, el médico debe asegurarse,
haciendo anamnesis completa y 
empleando los medios diagnósticos apropiados, de que el
cuadro clínico corresponde a una de las 
indicaciones. 

Ranitidina no debe utilizarse para corregir dispepsias, gastritis,
ni otro tipo de molestias menores. 

Debe excluirse la posibilidad de que el proceso tratado sea de
naturaleza neoplásica, donde el 
medicamento, al aliviar la sintomatología, p