국가: 스페인
언어: 스페인어
출처: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
RANITIDINA HIDROCLORURO
Ratiopharm España, S.A.
A02BA02
RANITIDINE HYDROCHLORIDE
Excipientes:
AGENTES CONTRA LA ÚLCERA PÉPTICA Y EL REFLUJO GASTROESOFÁGICO (RGE/GORD) - Antagonistas del receptor H2 - Ranitidina
RANITIDINA RATIOPHARM 300 mg COMPRIMIDOS EFG Revocado 24/04/2012 No Comercializado - RANITIDINA RATIOPHARM 300 mg COMPRIMIDOS EFG Revocado 24/04/2012 No Comercializado
Autorizado 01/06/1999 / Revocado 24/04/2012
CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA ( http://www.aemps.gob.es/cima ) C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID MODELO DE PROSPECTO. _RANITIDINA RATIOPHARM_ _ 300_ _EFG _ Ranitidina (DCI) (clorhidrato) COMPOSICION Cada comprimido recubierto contiene: Ranitidina (D.C.I) (clorhidrato), 300 mg. Excipientes: Sílice coloidal anhidra, celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, estearato de magnesio, hidroxipropilmetilcelulosa, dióxido de titanio E 171, triacetina. FORMA FARMACEUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE Comprimidos recubiertos. Contenido de los envases: 14 y 28 comprimidos recubiertos. ACTIVIDAD _RANITIDINA RATIOPHARM 300_ pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores H 2 de la histamina. Reduce la cantidad de ácido que se produce en el estómago. De esta manera, puede curar las úlceras y la inflamación del esófago, estómago y duodeno y aliviar el dolor. TITULAR Y FABRICANTE TITULAR RATIOPHARM ESPAÑA, S.A. C/ Sor Angela de la Cruz, 6. 28020 Madrid - ESPAÑA FABRICANTE MERCKLE GMBH Ludwing-Merckle-Stra e. 3 89143 Blaubeuren - ALEMANIA INDICACIONES Siempre bajo prescripción médica, este medicamento está indicado en úlcera de estómago o duodeno. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquier componente de la formulación. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS PRECAUCIONES Este medicamento es para usted. Sólo su médico puede indicárselo. No dé este medicamento a otra persona pues puede hacerle daño, incluso si sus síntomas son los mismos que los suyos. Advertir al médico o farmacéutico si alguna vez ha tenido que dejar de tomar un 전체 문서 읽기
CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA ( http://www.aemps.gob.es/cima ) C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID 1. NOMBRE DEL PRODUCTO RANITIDINA ratiopharm 150 EFG RANITIDINA ratiopharm 300 EFG 2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA _RANITIDINA RATIOPHARM 150 _ _ _ Cada comprimido recubierto contiene: _ _ RANITIDINA (DCI) HCl forma 1 ................................................................................ 167,4 mg (equivalente a 150 mg de ranitidina) _RANITIDINA RATIOPHARM 300_ Cada comprimido recubierto contiene: RANITIDINA (DCI) HCl forma 1 .............................................................................. 334,8 mg (equivalente a 300 mg de ranitidina) 3. FORMA FARMACEUTICA Comprimidos recubiertos. 4. DATOS CLINICOS 4.1.) Indicaciones terapéuticas Ulcera duodenal. Ulcera gástrica benigna. Síndrome de Zollinger-Ellison. Tratamiento de hemorragia esofágica y gástrica con hipersecreción y profilaxis de la hemorragia recurrente en pacientes con úlcera sangrante. Esofagitis péptica y tratamiento de los síntomas asociados. En el preoperatorio, en pacientes con riesgo de síndrome de aspiración ácida (síndrome de Mendelson), especialmente pacientes obstétricos durante el parto. Antes de prescribir la ranitidina, el médico debe asegurarse, haciendo anamnesis completa y empleando los medios diagnósticos apropiados, de que el cuadro clínico corresponde a una de las indicaciones. Ranitidina no debe utilizarse para corregir dispepsias, gastritis, ni otro tipo de molestias menores. Debe excluirse la posibilidad de que el proceso tratado sea de naturaleza neoplásica, donde el medicamento, al aliviar la sintomatología, p 전체 문서 읽기