Pylobactell

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

urea (13C)

Mevcut itibaren:

Torbet Laboratories Ireland Limited

ATC kodu:

V04CX

INN (International Adı):

13C-urea

Terapötik grubu:

Diagnostické činidlá

Terapötik alanı:

Breath Tests; Helicobacter Infections

Terapötik endikasyonlar:

Tento liek je určený len na diagnostické účely. Pre in vivo diagnostiku gastroduodenal Helicobacter pylori (H. pylori) infekcie.

Ürün özeti:

Revision: 12

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

1998-05-07

Bilgilendirme broşürü

                                12
ÚDAJE, KTORÉ MAJÚ BYŤ UVEDENÉ NA VONKAJŠOM OBALE
MODRÁ KRABICI.
1.
NÁZOV LIEKU
Pylobactell 100 mg rozpustná tableta
13
C-močovina
2.
LIEČIVO/LIEČIVÁ
Jedna tableta obsahuje: 100 mg
13
C-močoviny
3.
ZOZNAM POMOCNÝCH LÁTOK
Povidón (E1201), mikrokryštalická celulóza (E460i), koloidný
bezvodý oxid kremičitý, benzoan
sodný (E211).
4.
LIEKOVÁ FORMA A OBSAH
Balenie obsahuje:
Vrecko obsahuje jednu 100 mg rozpustnú tabletu Pylobactellu.
Šesť sklenených skúmaviek s viečkami a s etiketami s čiarovým
kódom.
Jednu 30 ml sklenenú liekovka na miešanie a aplikáciu s viečkom.
Dve slamky.
písomnú informáciu pre používateľov
Jednu žiadanku o vykonanie analýzy.
Jednu zabezpečovaciu etiketu a tri rezervné etikety s čiarovým
kódom.
5.
SPÔSOB A CESTA/CESTY PODÁVANIA
Diagnostické testovacie balenie
LEN NA PERORÁLNE POUŽITIE
Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre
používateľov.
6.
ŠPECIÁLNE UPOZORNENIE, ŽE LIEK SA MUSÍ UCHOVÁVAŤ MIMO DOHĽADU
A DOSAHU DETÍ
Uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
8.
DÁTUM EXSPIRÁCIE
EXP:
9.
ŠPECIÁLNE PODMIENKY NA UCHOVÁVANIE
Uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 25
°
C
13
11.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII
Richen Europe S.R.L
VIA San Cristoforo
78-20090
Trezzano Sul Naviglio (Ml)
Taliansko
12.
REGISTRAČNÉ ČÍSLO/ČÍSLA
EU/1/98/064/001
13.
ČÍSLO VÝROBNEJ ŠARŽE
Sarže
14.
ZATRIEDENIE LIEKU PODĽA SPÔSOBU VÝDAJA
Liek len na lekársky predpis.
15.
POKYNY NA POUŹITIE
16.
INFORMÁCIE V BRAILLOVOM PÍSME
Pylobactell
17.
ŠPECIFICKÝ IDENTIFIKÁTOR – DVOJROZMERNÝ ČIAROVÝ KÓD_ _
Neaplikovateľné.
18.
ŠPECIFICKÝ IDENTIFIKÁTOR – ÚDAJE ČITATEĽNÉ ĽUDSKÝM OKOM_ _
Neaplikovateľné.
14
MINIMÁLNE ÚDAJE, KTORÉ MAJÚ BYŤ UVEDENÉ NA MALOM VNÚTORNOM
OBALE
OZNAČENIE VRECKA
1.
NÁZOV LIEKU A CESTA/CESTY PODÁVANIA
Pylobactell 100 mg rozpustná tableta
13
C-močovina
Perorálne použitie.
2.
SPÔSOB PODÁVANIA
Liek sa rozpustí vo vode a podáva sa perorálne. Pred použ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pylobactell 100 mg, rozpustná tableta
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
KAŽDÁ ROZPUSTNÁ TABLETA OBSAHUJE
100 mg
13
C-močovinu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri čast 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Rozpustná tableta
Biela, dvojvydutá tableta
4
.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tento liek je len na diagnostické použitie.
Na
_in vivo _
diagnostiku gastroduodenálnej infekcie spôsobenej
_Helicobacter pylori _
(
_H. pylori_
).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Tableta Pylobactell sa podáva perorálne.
_Dospelí_
: Tableta sa musí rozpustiť vo vode a musí sa užiť 10 minút po
začiatku testu dychu.
Pacient by nemal jesť minimálne 4 hodiny pred testom, aby mohol byť
test uskutočnený s prázdnym
žalúdkom. Ak pacient zjedol nejaké ťažké jedlo, najmenej 6
hodín pred testom nemá jesť vôbec.
_Pediatrickí pacienti_
: Pylobactell sa neodporúča používať u detí a mladistvých
mladších ako 18 rokov z
kvôli chýbajúcim údajom o účinnosti u týchto pacientov.
Je veľmi dôležité postupovať pri používaní podľa pokynov,
ktoré sú dostatočne opísané v časti 6.6,
inak bude platnosť výsledku testu pochybná.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Precitlivenosť na liečivo alebo na niektorú z pomocných látok.
Test sa nemôže robiť u pacientov s preukázanou alebo možnou
žalúdočnou infekciou, ktorá by mohla
skresľovať výsledky ureálneho testu dychu.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA A OPATRENIA PRI POUŽÍVANÍ
Samotný pozitívny test prítmonosti močoviny v dychu klinicky
nepotvrdzuje indikáciu eradikačnej
terapie. Na zistenie ďalších možných komplikácií, napr.
žalúdočných vredov, autoimunitného zápalu
žalúdka alebo zhubných nádorov sa môžu indikovať alternatívne
diagnostické postupy využívajúce
invazívne endoskopické metódy.
V individuálnych prípadoch atrofickej gastritídy môžu byť
výsledky testu dychu falošne pozitívne a
môže sa vyskytnúť potr
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 14-08-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 14-08-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 14-08-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 14-08-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 14-08-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 14-08-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 14-08-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 14-08-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 14-08-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 14-08-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 14-08-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 14-08-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 14-08-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 14-08-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 14-08-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 14-08-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 14-08-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 14-08-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 14-08-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 14-08-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 14-08-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 04-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 04-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 04-12-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin