Purevax RCP

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

attenuated feline panleucopenia virus (PLI IV)

Mevcut itibaren:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodu:

QI06AH09

INN (International Adı):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline panleucopenia

Terapötik grubu:

Gatti

Terapötik alanı:

Prodotti immunologici per felidae,

Terapötik endikasyonlar:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs. Onset of immunity is one week after primary vaccination course The duration of immunity is one year after the primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Ürün özeti:

Revision: 17

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2005-02-23

Bilgilendirme broşürü

                                14
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
15
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
PUREVAX RCP LIOFILIZZATO E SOLVENTE PER SOSPENSIONE INIETTABILE
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
FRANCIA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Purevax RCP liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile.
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
In una dose da 1 ml o da 0,5 ml:
LIOFILIZZATO:
PRINCIPI ATTIVI:
Herpesvirus attenuato della rinotracheite felina (ceppo FHV F2)
...................................
≥
10
4,9
DICC
50
1
Antigeni del calicivirus felino inattivato (ceppi FCV 431 e G1)
...................................
≥
2,0 U. ELISA
Virus attenuato della panleucopenia felina (PLI IV)
.......................................................
≥
10
3,5
DICC
50
1
ECCIPIENTE:
Gentamicina,
max.........................................................................................................................
16,5 µg
SOLVENTE:
Acqua per preparazioni iniettabili
..........................................................................
q.b. a 1 ml o a 0,5 ml.
1
dose infettante il 50% delle colture cellulari.
Liofilizzato: pellet beige omogeneo.
Solvente: liquido limpido incolore.
4.
INDICAZIONE(I)
Immunizzazione attiva dei gatti di 8 settimane, o più, di età:
-
nei confronti della rinotracheite virale felina, per la riduzione dei
sintomi clinici,
-
nei confronti della infezione da calicivirus felino, per la riduzione
dei sintomi clinici,
-
nei confronti della panleucopenia felina, per la prevenzione della
mortalità e dei sintomi clinici.
Inizi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Purevax RCP liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
In una dose da 1 ml o da 0,5 ml:
Liofilizzato:
PRINCIPI ATTIVI:
Herpesvirus attenuato della rinotracheite felina (ceppo FHV F2)
...................................
≥
10
4,9
DICC
50
1
Antigeni del calicivirus felino inattivato (ceppi FCV 431 e G1)
...................................
≥
2,0 U. ELISA
Virus attenuato della panleucopenia felina (PLI IV)
.......................................................
≥
10
3,5
DICC
50
1
ECCIPIENTE:
Gentamicina, max
................................................................................................................
16,5 µg
Solvente:
Acqua per preparazioni iniettabili
...........................................................................
q.b. a 1 ml o a 0,5 ml
1
dose infettante il 50% delle colture cellulari.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile.
Liofilizzato: pellet beige omogeneo.
Solvente: liquido limpido incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Gatti.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Immunizzazione attiva dei gatti di 8 settimane, o più, di età:
-
nei confronti della rinotracheite virale felina, per la riduzione dei
sintomi clinici,
-
nei confronti della infezione da calicivirus felino, per la riduzione
dei sintomi clinici,
-
nei confronti della panleucopenia felina, per la prevenzione della
mortalità e dei sintomi clinici.
Inizio dell’immunità: 1 settimana dopo la vaccinazione di base.
Durata dell’immunità: 1 anno dopo la vaccinazione di base e 3 anni
dopo l’ultimo richiamo vaccinale.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vaccinare solo animali sani.
3
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 06-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 06-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 06-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 06-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 06-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 06-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 06-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 06-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 06-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 06-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 06-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 06-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 06-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 06-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 06-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 06-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 06-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 06-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 06-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 06-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 06-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 06-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 06-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 06-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 06-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 06-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 06-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 06-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 06-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 06-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 06-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 06-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 06-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 06-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 06-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 06-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 06-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 06-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 06-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 06-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 06-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 06-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 06-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 06-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 06-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 06-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 06-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 06-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 08-03-2021

Belge geçmişini görüntüleyin