Purevax RCCh

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

Mevcut itibaren:

Merial

ATC kodu:

QI06AH

INN (International Adı):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

Terapötik grubu:

Pisici

Terapötik alanı:

Produsele imunologice pentru felidae,

Terapötik endikasyonlar:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Incidența imunității a fost demonstrată la o săptămână după vaccinarea primară pentru rinotraheită, calicivirus și componente Chlamydophila felis. Durata imunității este de 1 an după ultima (re) vaccinare.

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

retrasă

Yetkilendirme tarihi:

2005-02-22

Bilgilendirme broşürü

                                A.
PROSPECT
14
PROSPECT PENTRU:
PUREVAX RCCH
LIOFILIZAT ŞI SOLVENT PENTRU SUSPENSIE INJECTABILĂ
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICAŢIE, RESPONSABIL
PENTRU ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare
:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
F-69007 Lyon
Franţa
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
F-69800 Saint Priest
Franţa
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Purevax RCCh
Liofilizat şi solvent pentru suspensie injectabilă.
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Pentru o doză de 1 ml:
TABLETĂ LIOFILIZATĂ:
Herpesvirus atenuat al rinotraheitei feline (tulpina FHV F2)
..........................................
≥
10
4.9
DICC
50
1
Antigen inactivat al Calicivirozei feline (tulpinile FCV 431 şi G1)
.................................
≥
2.0 ELISA U
_Chlamydophila felis_
atenuat (tulpina 905)
............................................................
.............
≥
10
3.0
DIE
50
2
EXCIPIENT:
Gentamicină, maximum
...............................................................................................................
.....28 µg
SOLVENT:
Apă pentru injecţii
.......................................................................................................................
q.s. 1 ml
1
: doză infectantă pe culturi celulare 50 %
2
: doză infectantă embrionară 50%
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Imunizarea activă a pisicilor în vârstă de 8 săptămâni şi mai
mari:
-
împotriva rinotraheitei virale feline pentru reducerea semnelor
clinice,
-
împotriva infecţiei cu calicivirus pentru reducerea semnelor şi a
excreţiei de virus,
-
Împotriva infecţiilor cu
_ Chlamydophila felis_
pentru reducerea semnelor clinice,
15
S-a demonstrat că imunitatea se instalează la 1 săptămână după
prima vaccinare, în ceea ce priveşte
_Chlamydophila felis,_
ri
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Purevax RCCh liofilizat şi solvent pentru suspensie injectabilă.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Pentru o doză de 1-ml:
TABLETĂ LIOFILIZATĂ:
SUBSTANŢE ACTIVE:
Herpesvirus atenuat al rinotraheitei feline (tulpina FHV F2)
..........................................
≥
10
4.9
DICC
50
1
Antigen inactivat al Calicivirozei feline (tulpinile FCV 431 şi G1)
.................................
≥
2.0 ELISA U
_Chlamydophila felis _
atenuat (tulpina 905)
.....................................................................
≥
10
3.0
DIE
50
2
EXCIPIENT:
Gentamicină, maximum
...................................................................................................................
28 µg
SOLVENT:
Apă pentru injecţii
......................................................................................................................
q.s 1 ml
1
: doză infectantă pe culturi celulare 50 %
2
: doză infectantă embrionară 50%
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Liofilizat şi solvent pentru suspensie injectabilă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1.
SPECII ŢINTĂ
Pisici.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR TINTA
Imunizarea activă a pisicilor în vârstă de 8 săptămâni şi mai
mari:
-
împotriva rinotraheitei virale feline pentru reducerea semnelor
clinice,
-
împotriva infecţiei cu calicivirus pentru reducerea semnelor şi a
excreţiei de virus,
-
Împotriva infecţiilor cu
_ Chlamydophila felis_
pentru reducerea semnelor clinice,
S-a demonstrat că imunitatea se instalează la 1 săptămână după
prima vaccinare, în ceea ce priveşte
_Chlamydophila felis,_
rinotraheita şi caliciviroza.
Durata imunităţii este de 1 an după ultima revaccinare.
4.3
CONTRAINDICAŢII
A nu se administra animalelor gestante.
Nu este recomandată utilizarea îin perioada lactaţiei.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE
Nu există.
2
4.5.
PRECAUŢII SPECIALE 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 22-01-2015

Belge geçmişini görüntüleyin