Purevax RCCh

Land: Den Europæiske Union

Sprog: rumænsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
23-01-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
23-01-2015

Aktiv bestanddel:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

Tilgængelig fra:

Merial

ATC-kode:

QI06AH

INN (International Name):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

Terapeutisk gruppe:

Pisici

Terapeutisk område:

Produsele imunologice pentru felidae,

Terapeutiske indikationer:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Incidența imunității a fost demonstrată la o săptămână după vaccinarea primară pentru rinotraheită, calicivirus și componente Chlamydophila felis. Durata imunității este de 1 an după ultima (re) vaccinare.

Produkt oversigt:

Revision: 8

Autorisation status:

retrasă

Autorisation dato:

2005-02-22

Indlægsseddel

                                A.
PROSPECT
14
PROSPECT PENTRU:
PUREVAX RCCH
LIOFILIZAT ŞI SOLVENT PENTRU SUSPENSIE INJECTABILĂ
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICAŢIE, RESPONSABIL
PENTRU ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare
:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
F-69007 Lyon
Franţa
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
F-69800 Saint Priest
Franţa
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Purevax RCCh
Liofilizat şi solvent pentru suspensie injectabilă.
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Pentru o doză de 1 ml:
TABLETĂ LIOFILIZATĂ:
Herpesvirus atenuat al rinotraheitei feline (tulpina FHV F2)
..........................................
≥
10
4.9
DICC
50
1
Antigen inactivat al Calicivirozei feline (tulpinile FCV 431 şi G1)
.................................
≥
2.0 ELISA U
_Chlamydophila felis_
atenuat (tulpina 905)
............................................................
.............
≥
10
3.0
DIE
50
2
EXCIPIENT:
Gentamicină, maximum
...............................................................................................................
.....28 µg
SOLVENT:
Apă pentru injecţii
.......................................................................................................................
q.s. 1 ml
1
: doză infectantă pe culturi celulare 50 %
2
: doză infectantă embrionară 50%
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Imunizarea activă a pisicilor în vârstă de 8 săptămâni şi mai
mari:
-
împotriva rinotraheitei virale feline pentru reducerea semnelor
clinice,
-
împotriva infecţiei cu calicivirus pentru reducerea semnelor şi a
excreţiei de virus,
-
Împotriva infecţiilor cu
_ Chlamydophila felis_
pentru reducerea semnelor clinice,
15
S-a demonstrat că imunitatea se instalează la 1 săptămână după
prima vaccinare, în ceea ce priveşte
_Chlamydophila felis,_
ri
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Purevax RCCh liofilizat şi solvent pentru suspensie injectabilă.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Pentru o doză de 1-ml:
TABLETĂ LIOFILIZATĂ:
SUBSTANŢE ACTIVE:
Herpesvirus atenuat al rinotraheitei feline (tulpina FHV F2)
..........................................
≥
10
4.9
DICC
50
1
Antigen inactivat al Calicivirozei feline (tulpinile FCV 431 şi G1)
.................................
≥
2.0 ELISA U
_Chlamydophila felis _
atenuat (tulpina 905)
.....................................................................
≥
10
3.0
DIE
50
2
EXCIPIENT:
Gentamicină, maximum
...................................................................................................................
28 µg
SOLVENT:
Apă pentru injecţii
......................................................................................................................
q.s 1 ml
1
: doză infectantă pe culturi celulare 50 %
2
: doză infectantă embrionară 50%
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Liofilizat şi solvent pentru suspensie injectabilă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1.
SPECII ŢINTĂ
Pisici.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR TINTA
Imunizarea activă a pisicilor în vârstă de 8 săptămâni şi mai
mari:
-
împotriva rinotraheitei virale feline pentru reducerea semnelor
clinice,
-
împotriva infecţiei cu calicivirus pentru reducerea semnelor şi a
excreţiei de virus,
-
Împotriva infecţiilor cu
_ Chlamydophila felis_
pentru reducerea semnelor clinice,
S-a demonstrat că imunitatea se instalează la 1 săptămână după
prima vaccinare, în ceea ce priveşte
_Chlamydophila felis,_
rinotraheita şi caliciviroza.
Durata imunităţii este de 1 an după ultima revaccinare.
4.3
CONTRAINDICAŢII
A nu se administra animalelor gestante.
Nu este recomandată utilizarea îin perioada lactaţiei.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE
Nu există.
2
4.5.
PRECAUŢII SPECIALE 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 23-01-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 23-01-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 22-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 23-01-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 23-01-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 22-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 23-01-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 23-01-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 22-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 23-01-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 23-01-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 22-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 23-01-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 23-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 23-01-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 23-01-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 22-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 23-01-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 23-01-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 22-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 23-01-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 23-01-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 22-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 23-01-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 23-01-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 22-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 23-01-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 23-01-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 22-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 23-01-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 23-01-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 22-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 23-01-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 23-01-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 22-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 23-01-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 23-01-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 22-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 23-01-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 23-01-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 22-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 23-01-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 23-01-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 22-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 23-01-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 23-01-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 22-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 23-01-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 23-01-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 22-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 23-01-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 23-01-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 22-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 23-01-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 23-01-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 22-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 23-01-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 23-01-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 22-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 23-01-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 23-01-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 22-01-2015