Purevax RC

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

Mevcut itibaren:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodu:

QI06AH08

INN (International Adı):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

Terapötik grubu:

Gatti

Terapötik alanı:

Prodotti immunologici per felidae,

Terapötik endikasyonlar:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Ürün özeti:

Revision: 16

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2005-02-23

Bilgilendirme broşürü

                                15
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
16
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
PUREVAX RC LIOFILIZZATO E SOLVENTE PER SOSPENSIONE INIETTABILE
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
FRANCIA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Purevax RC liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile.
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
In una dose da 1 ml o da 0,5 ml:
PRINCIPI ATTIVI:
LIOFILIZZATO:
Herpesvirus attenuato della rinotracheite felina (ceppo FHV F2)
...................................
≥
10
4,9
DICC
50
1
Antigeni del calicivirus felino inattivato (ceppi FCV 431 e
G1).............................................................................................................................
......
≥
2,0 U. ELISA
ECCIPIENTE:
Gentamicina,
max.........................................................................................................................
16,5 µg
SOLVENTE:
Acqua per preparazioni iniettabili.
........................................................................
q.b. a 1 ml o a 0,5 ml.
1
dose infettante il 50% delle colture cellulari.
Liofilizzato: pellet beige omogeneo.
Solvente: liquido limpido incolore.
4.
INDICAZIONE(I)
Immunizzazione attiva dei gatti di 8 settimane, o più, di età:
-
nei confronti della rinotracheite virale felina, per la riduzione dei
sintomi clinici,
-
nei confronti della infezione da calicivirus felino, per la riduzione
dei sintomi clinici.
Inizio dell’immunità: 1 settimana dopo la vaccinazione di base.
Durata dell’immunità: 1 anno dopo la vaccinazione di base e 3 anni
dopo l
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Purevax RC liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
In una dose da 1 ml o da 0,5 ml:
Liofilizzato
:
PRINCIPI ATTIVI:
Herpesvirus attenuato della rinotracheite felina (ceppo FHV F2)
...................................
≥
10
4,9
DICC
50
1
Antigeni del calicivirus felino inattivato (ceppi FCV 431 e G1)
...................................
≥
2,0 U. ELISA
ECCIPIENTE:
Gentamicina, max
........................................................................................................................
16,5 µg
Solvente:
Acqua per preparazioni iniettabili
..........................................................................
q.b. a 1 ml o a 0,5 ml.
1
dose infettante il 50% delle colture cellulari
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile.
Liofilizzato: pellet beige omogeneo.
Solvente: liquido limpido incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Gatti.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Immunizzazione attiva dei gatti di 8 settimane, o più, di età:
-
nei confronti della rinotracheite virale felina, per la riduzione dei
sintomi clinici,
-
nei confronti della infezione da calicivirus felino, per la riduzione
dei sintomi clinici.
Inizio dell’immunità: 1 settimana dopo la vaccinazione di base.
Durata dell’immunità: 1 anno dopo la vaccinazione di base e 3 anni
dopo l’ultimo richiamo vaccinale.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vaccinare solo animali sani.
3
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Nessuna.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali
In caso di auto-iniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un
med
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 29-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 29-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 10-03-2021

Belge geçmişini görüntüleyin