Purevax RC

País: Unión Europea

Idioma: italiano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

Disponible desde:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Código ATC:

QI06AH08

Designación común internacional (DCI):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

Grupo terapéutico:

Gatti

Área terapéutica:

Prodotti immunologici per felidae,

indicaciones terapéuticas:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estado de Autorización:

autorizzato

Fecha de autorización:

2005-02-23

Información para el usuario

                                15
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
16
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
PUREVAX RC LIOFILIZZATO E SOLVENTE PER SOSPENSIONE INIETTABILE
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
FRANCIA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Purevax RC liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile.
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
In una dose da 1 ml o da 0,5 ml:
PRINCIPI ATTIVI:
LIOFILIZZATO:
Herpesvirus attenuato della rinotracheite felina (ceppo FHV F2)
...................................
≥
10
4,9
DICC
50
1
Antigeni del calicivirus felino inattivato (ceppi FCV 431 e
G1).............................................................................................................................
......
≥
2,0 U. ELISA
ECCIPIENTE:
Gentamicina,
max.........................................................................................................................
16,5 µg
SOLVENTE:
Acqua per preparazioni iniettabili.
........................................................................
q.b. a 1 ml o a 0,5 ml.
1
dose infettante il 50% delle colture cellulari.
Liofilizzato: pellet beige omogeneo.
Solvente: liquido limpido incolore.
4.
INDICAZIONE(I)
Immunizzazione attiva dei gatti di 8 settimane, o più, di età:
-
nei confronti della rinotracheite virale felina, per la riduzione dei
sintomi clinici,
-
nei confronti della infezione da calicivirus felino, per la riduzione
dei sintomi clinici.
Inizio dell’immunità: 1 settimana dopo la vaccinazione di base.
Durata dell’immunità: 1 anno dopo la vaccinazione di base e 3 anni
dopo l
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Purevax RC liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
In una dose da 1 ml o da 0,5 ml:
Liofilizzato
:
PRINCIPI ATTIVI:
Herpesvirus attenuato della rinotracheite felina (ceppo FHV F2)
...................................
≥
10
4,9
DICC
50
1
Antigeni del calicivirus felino inattivato (ceppi FCV 431 e G1)
...................................
≥
2,0 U. ELISA
ECCIPIENTE:
Gentamicina, max
........................................................................................................................
16,5 µg
Solvente:
Acqua per preparazioni iniettabili
..........................................................................
q.b. a 1 ml o a 0,5 ml.
1
dose infettante il 50% delle colture cellulari
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile.
Liofilizzato: pellet beige omogeneo.
Solvente: liquido limpido incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Gatti.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Immunizzazione attiva dei gatti di 8 settimane, o più, di età:
-
nei confronti della rinotracheite virale felina, per la riduzione dei
sintomi clinici,
-
nei confronti della infezione da calicivirus felino, per la riduzione
dei sintomi clinici.
Inizio dell’immunità: 1 settimana dopo la vaccinazione di base.
Durata dell’immunità: 1 anno dopo la vaccinazione di base e 3 anni
dopo l’ultimo richiamo vaccinale.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vaccinare solo animali sani.
3
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Nessuna.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali
In caso di auto-iniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un
med
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 29-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 10-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 29-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 10-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 29-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 29-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 29-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 10-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 29-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 10-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 29-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 29-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 10-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 29-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 10-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 29-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 29-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 10-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 29-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 10-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 29-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 10-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 29-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 10-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 29-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 29-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 10-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 29-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 29-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 10-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 29-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 10-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 29-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 29-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 29-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 29-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 29-03-2022

Ver historial de documentos