ProteqFlu-Te

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Maltaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Clostridium tetani toxoid / Kvp 2242 virus / Vcp1529 virus / għal vcp1533 għal virus / vCP3011 virus

Mevcut itibaren:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodu:

QI05AI01

INN (International Adı):

equine influenza (live recombinant) and tetanus vaccine

Terapötik grubu:

Żwiemel

Terapötik alanı:

Immunologicals for equidae, Live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium

Terapötik endikasyonlar:

Immunizzazzjoni attiva ta 'żwiemel ta' erba 'xhur jew akbar kontra l-influwenza taż-żwiemel biex jitnaqqsu s-sinjali kliniċi u l-eskrezzjoni tal-virus wara infezzjoni, u kontra t-tetnu biex tiġi evitata l-mortalità.

Ürün özeti:

Revision: 16

Yetkilendirme durumu:

Awtorizzat

Yetkilendirme tarihi:

2003-03-06

Bilgilendirme broşürü

                                13
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF FIL-PAKKETT
14
FULJETT TA’ TAGĦRIF GĦAL
PROTEQFLU-TE SUSPENSJONI GĦALL-INJEZZJONI GĦAŻ-ŻWIEMEL.
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-KUMMERĊ, U L-
ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-MANIFATTURA
RESPONSABBLI LI JĦALLI L-KONSENJA TMUR FIS-SUQ, JEKK DIFFERENTI
Sid l-Awtorizzazzjoni tal-Kummerċ:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
IL-ĠERMANJA
Manifattur li jħalli l-konsenja tmur fis-suq:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
Laboratorju Porte des Alpes,
Rue de l’Aviation,
69800 Saint Priest,
FRANCE
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
ProteqFlu-Te suspensjoni għall-injezzjoni għaż-żwiemel.
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Doża waħda fiha:
SUSTANZI ATTIVI:
Influenza A/eq/ Ohio/03 {H
3
N
8
}virus rikombinat
tal-Canarypox (vCP2242) ........ ≥ 5.3 log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 {H
3
N
8
} virus rikombinat
tal-Canarypox
(vCP3011).........................................................................................
≥ 5.3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani_
toxoid...........................................................................................................
> 30 IU**
_ _
* doża infettiva florexxenti ta’ prova 50 %
** titolu ta’ antikorp antitossiku indott wara tilqim ripetut
fis-sera tal-fenek tal-Indi skond il-Ph.Eur.
ADJUVANT
:
Carboner
............................................................................................................................................
4 mg
4.
INDIKAZZJONI (JIET)
Tilqim attiv ta’ żwiemel ta’ 4 xhur jew akbar kontra l-influwenza
fiż-żwiemel sabiex tnaqqas sinjali
kliniċi u tneħħija tal-virus wara infezzjoni, u kontra t-tetnu biex
tipprevjeni l-mortalità.
Bidu tal-immunità: 14 il-ġurnata wara l-ewwel kors ta’ tilqim.
Bidu tal-immunità indotta mill-iskema ta’ tilqim:
-
5 xhur wara l-ewwel kors ta’ tilqim;
-
wara l-ewwel kors ta’ tilqim u l-injezzjoni booster 5 xhur wara;
sena
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
ProteqFlu-Te
Suspensjoni għall-injezzjoni għaż-żwiemel.
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Doża waħda ta’ ml fiha:
SUSTANZI ATTIVI:
Influenza A/eq Ohio/03 {H
3
N
8
}virus rikombinat
tal-canarypox (vCP2242) ......... ≥ 5.3 log 10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 {H
3
N
8
} virus rikombinat
tal-canarypox (vCP3011)
............................................................................................
5.3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani_
toxoid...........................................................................................................
> 30 IU**
* Il-kontenut tal-vCP iċċekjat bil-FAID
50
globali (doża infettiva florexxenti ta’ prova 50 %) u r-ratio
qPCR bejn vCP.
** titlu tal-antikorp antitossiku indott wara tilqim ripetut fis-sera
tal-fenek tal-Indi skont il-Ph.Eur.
ADJUVANT:
Carboner
............................................................................................................................................
4 mg
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni għall-injezzjoni.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Żwiemel
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Tilqim attiv ta’ żwiemel ta’ 4 xhur jew akbar kontra l-influwenza
fiż-żwiemel sabiex tnaqqas sinjali
kliniċi u tneħħija tal-virus wara infezzjoni u kontra t-tetnu biex
tipprevjeni l-mortalità.
Bidu tal-immunità: 14 il-ġurnata wara l-ewwel kors ta’ tilqim.
Bidu tal-immunità indotta mill-iskema ta’ tilqim:
-
5 xhur wara l-ewwel kors ta’ tilqim;
-
wara l-ewwel kors ta’ tilqim u l-injezzjoni
_booster_
5 xhur wara; sena fil-każ tal-influwenza
ekwina u sentejn fil-każ tat-tetnu.
4.3
KONTRA INDIKAZZJONIJIET
Xejn
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Xejn
3
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦA
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 03-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 03-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 13-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 03-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 03-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 13-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 03-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 03-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 13-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 03-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 03-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 13-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 03-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 03-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 13-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 03-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 03-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 13-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 03-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 03-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 13-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 03-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 03-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 13-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 03-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 03-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 13-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 03-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 03-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 13-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 03-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 03-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 13-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 03-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 03-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 13-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 03-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 03-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 13-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 03-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 03-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 13-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 03-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 03-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 13-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 03-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 03-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 13-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 03-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 03-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 13-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 03-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 03-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 13-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 03-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 03-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 13-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 03-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 03-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 13-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 03-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 03-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 13-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 03-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 03-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 03-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 03-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 03-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 03-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 13-11-2014

Belge geçmişini görüntüleyin