ProteqFlu-Te

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
03-09-2021

Bahan aktif:

Clostridium tetani toxoid / Kvp 2242 virus / Vcp1529 virus / għal vcp1533 għal virus / vCP3011 virus

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kode ATC:

QI05AI01

INN (Nama Internasional):

equine influenza (live recombinant) and tetanus vaccine

Kelompok Terapi:

Żwiemel

Area terapi:

Immunologicals for equidae, Live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium

Indikasi Terapi:

Immunizzazzjoni attiva ta 'żwiemel ta' erba 'xhur jew akbar kontra l-influwenza taż-żwiemel biex jitnaqqsu s-sinjali kliniċi u l-eskrezzjoni tal-virus wara infezzjoni, u kontra t-tetnu biex tiġi evitata l-mortalità.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

Awtorizzat

Tanggal Otorisasi:

2003-03-06

Selebaran informasi

                                13
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF FIL-PAKKETT
14
FULJETT TA’ TAGĦRIF GĦAL
PROTEQFLU-TE SUSPENSJONI GĦALL-INJEZZJONI GĦAŻ-ŻWIEMEL.
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-KUMMERĊ, U L-
ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-MANIFATTURA
RESPONSABBLI LI JĦALLI L-KONSENJA TMUR FIS-SUQ, JEKK DIFFERENTI
Sid l-Awtorizzazzjoni tal-Kummerċ:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
IL-ĠERMANJA
Manifattur li jħalli l-konsenja tmur fis-suq:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
Laboratorju Porte des Alpes,
Rue de l’Aviation,
69800 Saint Priest,
FRANCE
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
ProteqFlu-Te suspensjoni għall-injezzjoni għaż-żwiemel.
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Doża waħda fiha:
SUSTANZI ATTIVI:
Influenza A/eq/ Ohio/03 {H
3
N
8
}virus rikombinat
tal-Canarypox (vCP2242) ........ ≥ 5.3 log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 {H
3
N
8
} virus rikombinat
tal-Canarypox
(vCP3011).........................................................................................
≥ 5.3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani_
toxoid...........................................................................................................
> 30 IU**
_ _
* doża infettiva florexxenti ta’ prova 50 %
** titolu ta’ antikorp antitossiku indott wara tilqim ripetut
fis-sera tal-fenek tal-Indi skond il-Ph.Eur.
ADJUVANT
:
Carboner
............................................................................................................................................
4 mg
4.
INDIKAZZJONI (JIET)
Tilqim attiv ta’ żwiemel ta’ 4 xhur jew akbar kontra l-influwenza
fiż-żwiemel sabiex tnaqqas sinjali
kliniċi u tneħħija tal-virus wara infezzjoni, u kontra t-tetnu biex
tipprevjeni l-mortalità.
Bidu tal-immunità: 14 il-ġurnata wara l-ewwel kors ta’ tilqim.
Bidu tal-immunità indotta mill-iskema ta’ tilqim:
-
5 xhur wara l-ewwel kors ta’ tilqim;
-
wara l-ewwel kors ta’ tilqim u l-injezzjoni booster 5 xhur wara;
sena
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
ProteqFlu-Te
Suspensjoni għall-injezzjoni għaż-żwiemel.
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Doża waħda ta’ ml fiha:
SUSTANZI ATTIVI:
Influenza A/eq Ohio/03 {H
3
N
8
}virus rikombinat
tal-canarypox (vCP2242) ......... ≥ 5.3 log 10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 {H
3
N
8
} virus rikombinat
tal-canarypox (vCP3011)
............................................................................................
5.3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani_
toxoid...........................................................................................................
> 30 IU**
* Il-kontenut tal-vCP iċċekjat bil-FAID
50
globali (doża infettiva florexxenti ta’ prova 50 %) u r-ratio
qPCR bejn vCP.
** titlu tal-antikorp antitossiku indott wara tilqim ripetut fis-sera
tal-fenek tal-Indi skont il-Ph.Eur.
ADJUVANT:
Carboner
............................................................................................................................................
4 mg
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni għall-injezzjoni.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Żwiemel
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Tilqim attiv ta’ żwiemel ta’ 4 xhur jew akbar kontra l-influwenza
fiż-żwiemel sabiex tnaqqas sinjali
kliniċi u tneħħija tal-virus wara infezzjoni u kontra t-tetnu biex
tipprevjeni l-mortalità.
Bidu tal-immunità: 14 il-ġurnata wara l-ewwel kors ta’ tilqim.
Bidu tal-immunità indotta mill-iskema ta’ tilqim:
-
5 xhur wara l-ewwel kors ta’ tilqim;
-
wara l-ewwel kors ta’ tilqim u l-injezzjoni
_booster_
5 xhur wara; sena fil-każ tal-influwenza
ekwina u sentejn fil-każ tat-tetnu.
4.3
KONTRA INDIKAZZJONIJIET
Xejn
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Xejn
3
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦA
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 13-11-2014

Lihat riwayat dokumen