Prevexxion RN+HVT+IBD

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Live recombinant Marek’s disease virus, serotype 1, strain RN1250; Live recombinant turkey herpesvirus, expressing the VP2 protein of infectious bursal disease virus, strain vHVT013-69

Mevcut itibaren:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodu:

QI01AD15

INN (International Adı):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terapötik grubu:

Piščanec

Terapötik alanı:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus

Terapötik endikasyonlar:

For active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by Marek’s disease (MD) virus (including very virulent MD virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

Pooblaščeni

Yetkilendirme tarihi:

2020-07-20

Bilgilendirme broşürü

                                13
B. NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO
PREVEXXION RN+HVT+IBD KONCENTRAT IN VEHIKEL ZA SUSPENZIJO ZA
INJICIRANJE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Nemčija
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 SAINT PRIEST
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrat in vehikel za suspenzijo za
injiciranje
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak 0,2 ml odmerek suspenzije cepiva vsebuje:
UČINKOVINA:
Celično vezani živi rekombinantni virus Marekove bolezni (MD),
serotip 1,
sev RN1250
2,9 do 3,9 log
10
PFE*
Celično vezani živi rekombinantni herpes virus puranov (HVT), ki
izraža VP2 protein virusa bolezni
Gumboro (IBD), sev vHVT013-69
3,6 do 4,4 log
10
PFE*
*PFE: plak formirajoče enote.
Koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje.
Koncentrat: rumena do rdečkasto-rožnata opalescentna homogena
suspenzija.
Vehikel: rdeče-oranžna bistra raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija en dan starih piščancev:
- za preprečitev smrtnosti, kliničnih znakov in zmanjšanje
poškodb, ki jih povzroča virus Marekove
bolezni (vključno z zelo virulentnimi MD sevi), in
- za preprečitev smrtnosti, kliničnih znakov in poškodb, ki jih
povzroča virus IBD (znan tudi kot virus
bolezni Gumboro).
Nastop imunosti:
MD: 5 dni po cepljenju.
IBD: 14 dni po cepljenju.
Trajanje imunosti:
MD: en odmerek zadostuje za zaščito v celotnem obdobju tveganja za
okužbo.
IBD: 10 tednov po cepljenju.
1
1
1
1
15
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
Jih ni.
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi tiste, ki niso
navedeni v tem navodilu za uporabo ali
mislite, da zdravilo ni delovalo, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Piščanci.
8
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrat in vehikel za suspenzijo za
injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak 0,2 ml odmerek suspenzije cepiva vsebuje:
UČINKOVINA:
Celično vezani živi rekombinantni virus Marekove bolezni (MD),
serotip 1,
sev RN1250
2,9 do 3,9 log
10
PFE*
Celično vezani živi rekombinantni herpes virus puranov (HVT), ki
izraža VP2 protein virusa bolezni
Gumboro (IBD), sev vHVT013-69
3,6 do 4,4 log
10
PFE*
*PFE: plak formirajoče enote.
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje.
Koncentrat: rumena do rdečkasto-rožnata opalescentna homogena
suspenzija.
Vehikel: rdeče-oranžna bistra raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Piščanci.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Aktivna imunizacija en dan starih piščancev:
- za preprečitev smrtnosti, kliničnih znakov in zmanjšanje
poškodb, ki jih povzroča virus Marekove
bolezni (vključno z zelo virulentnimi MD sevi), in
- za preprečitev smrtnosti, kliničnih znakov in poškodb, ki jih
povzroča virus IBD (znan tudi kot virus
bolezni Gumboro).
Nastop imunosti:
MD: 5 dni po cepljenju.
IBD: 14 dni po cepljenju.
Trajanje imunosti:
MD: en odmerek zadostuje za zaščito v celotnem obdobju tveganja za
okužbo.
IBD: 10 tednov po cepljenju.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Cepite samo zdrave živali.
3
Pri piščancih z maternalnimi protitelesi proti MD, lahko po
cepljenju s tem zdravilom za uporabo v
veterinarski medicini, pride do zakasnelega nastopa imunosti proti
IBD.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Pri vseh postopkih dajanja cepiva ravnajte v skladu s pravili asepse.
Ker je cepivo živo, se lahko oba vakcinalna seva izločata iz
cepljenih živali. RN1250 sev cepiva se ni širil
v eksperimentalnih po
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 10-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 10-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 15-04-2021

Belge geçmişini görüntüleyin