Prevexxion RN+HVT+IBD

País: Unió Europea

Idioma: eslovè

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Live recombinant Marek’s disease virus, serotype 1, strain RN1250; Live recombinant turkey herpesvirus, expressing the VP2 protein of infectious bursal disease virus, strain vHVT013-69

Disponible des:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codi ATC:

QI01AD15

Designació comuna internacional (DCI):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Grupo terapéutico:

Piščanec

Área terapéutica:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus

indicaciones terapéuticas:

For active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by Marek’s disease (MD) virus (including very virulent MD virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

Pooblaščeni

Data d'autorització:

2020-07-20

Informació per a l'usuari

                                13
B. NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO
PREVEXXION RN+HVT+IBD KONCENTRAT IN VEHIKEL ZA SUSPENZIJO ZA
INJICIRANJE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Nemčija
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 SAINT PRIEST
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrat in vehikel za suspenzijo za
injiciranje
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak 0,2 ml odmerek suspenzije cepiva vsebuje:
UČINKOVINA:
Celično vezani živi rekombinantni virus Marekove bolezni (MD),
serotip 1,
sev RN1250
2,9 do 3,9 log
10
PFE*
Celično vezani živi rekombinantni herpes virus puranov (HVT), ki
izraža VP2 protein virusa bolezni
Gumboro (IBD), sev vHVT013-69
3,6 do 4,4 log
10
PFE*
*PFE: plak formirajoče enote.
Koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje.
Koncentrat: rumena do rdečkasto-rožnata opalescentna homogena
suspenzija.
Vehikel: rdeče-oranžna bistra raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija en dan starih piščancev:
- za preprečitev smrtnosti, kliničnih znakov in zmanjšanje
poškodb, ki jih povzroča virus Marekove
bolezni (vključno z zelo virulentnimi MD sevi), in
- za preprečitev smrtnosti, kliničnih znakov in poškodb, ki jih
povzroča virus IBD (znan tudi kot virus
bolezni Gumboro).
Nastop imunosti:
MD: 5 dni po cepljenju.
IBD: 14 dni po cepljenju.
Trajanje imunosti:
MD: en odmerek zadostuje za zaščito v celotnem obdobju tveganja za
okužbo.
IBD: 10 tednov po cepljenju.
1
1
1
1
15
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
Jih ni.
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi tiste, ki niso
navedeni v tem navodilu za uporabo ali
mislite, da zdravilo ni delovalo, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Piščanci.
8
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrat in vehikel za suspenzijo za
injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak 0,2 ml odmerek suspenzije cepiva vsebuje:
UČINKOVINA:
Celično vezani živi rekombinantni virus Marekove bolezni (MD),
serotip 1,
sev RN1250
2,9 do 3,9 log
10
PFE*
Celično vezani živi rekombinantni herpes virus puranov (HVT), ki
izraža VP2 protein virusa bolezni
Gumboro (IBD), sev vHVT013-69
3,6 do 4,4 log
10
PFE*
*PFE: plak formirajoče enote.
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje.
Koncentrat: rumena do rdečkasto-rožnata opalescentna homogena
suspenzija.
Vehikel: rdeče-oranžna bistra raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Piščanci.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Aktivna imunizacija en dan starih piščancev:
- za preprečitev smrtnosti, kliničnih znakov in zmanjšanje
poškodb, ki jih povzroča virus Marekove
bolezni (vključno z zelo virulentnimi MD sevi), in
- za preprečitev smrtnosti, kliničnih znakov in poškodb, ki jih
povzroča virus IBD (znan tudi kot virus
bolezni Gumboro).
Nastop imunosti:
MD: 5 dni po cepljenju.
IBD: 14 dni po cepljenju.
Trajanje imunosti:
MD: en odmerek zadostuje za zaščito v celotnem obdobju tveganja za
okužbo.
IBD: 10 tednov po cepljenju.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Cepite samo zdrave živali.
3
Pri piščancih z maternalnimi protitelesi proti MD, lahko po
cepljenju s tem zdravilom za uporabo v
veterinarski medicini, pride do zakasnelega nastopa imunosti proti
IBD.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Pri vseh postopkih dajanja cepiva ravnajte v skladu s pravili asepse.
Ker je cepivo živo, se lahko oba vakcinalna seva izločata iz
cepljenih živali. RN1250 sev cepiva se ni širil
v eksperimentalnih po
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 10-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 10-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 10-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 10-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 10-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 10-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 10-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 10-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 10-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 10-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 10-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 10-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 10-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 10-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 10-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 10-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 10-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 10-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 10-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 10-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 10-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 10-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 10-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 10-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 10-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 10-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 10-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 10-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 10-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 10-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 10-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 10-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 10-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 10-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 10-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 10-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 10-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 10-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 10-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 10-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 10-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 10-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 10-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 10-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 10-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 10-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 10-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 10-01-2022

Veure l'historial de documents