Prevexxion RN+HVT+IBD

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İngilizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Live recombinant Marek’s disease virus, serotype 1, strain RN1250; Live recombinant turkey herpesvirus, expressing the VP2 protein of infectious bursal disease virus, strain vHVT013-69

Mevcut itibaren:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodu:

QI01AD15

INN (International Adı):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terapötik grubu:

Chicken

Terapötik alanı:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus

Terapötik endikasyonlar:

For active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by Marek’s disease (MD) virus (including very virulent MD virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

Authorised

Yetkilendirme tarihi:

2020-07-20

Bilgilendirme broşürü

                                13
B. PACKAGE LEAFLET
14
PACKAGE LEAFLET:
PREVEXXION RN+HVT+IBD CONCENTRATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR
INJECTION
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANY
Manufacturer responsible for batch release
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
FRANCE
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
PREVEXXION RN+HVT+IBD concentrate and solvent for suspension for
injection
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Each 0.2 ml dose of the vaccine suspension contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
Cell-associated, live recombinant Marek’s disease (MD) virus,
serotype 1,
strain RN1250:
2.9 to 3.9 log
10
PFU*
Cell-associated, live recombinant turkey herpesvirus (HVT),
expressing the VP2 protein of infectious bursal disease (IBD) virus,
strain vHVT013-69:
3.6 to 4.4 log
10
PFU*
*PFU: plaque forming units
.
Concentrate and solvent for suspension for injection.
Concentrate: yellow to reddish pink opalescent homogeneous suspension
Solvent: red-orange limpid solution.
4.
INDICATION(S)
For active immunisation of one-day-old chicks:
-
to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by
MD virus (including very virulent
MD virus), and
- to prevent mortality and clinical signs and lesions caused by IBD
(also known as Gumboro disease)
virus.
Onset of immunity:
MD: 5 days after vaccination.
IBD: 14 days after vaccination.
1
1
1
1
15
Duration of immunity:
MD: A single vaccination is sufficient to provide protection for the
entire
risk period.
IBD: 10 weeks after vaccination.
5.
CONTRAINDICATIONS
None.
6.
ADVERSE REACTIONS
None.
If you notice any side effects, even those not already listed in this
package leaflet or you think that the
medicine has not worked, please inform your veterinary surgeon.
7.
TARGET SPECIES
Chickens.
8.
DOSAGE FO
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
PREVEXXION RN+HVT+IBD concentrate and solvent for suspension for
injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each 0.2 ml dose of the vaccine suspension contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
Cell-associated, live recombinant Marek’s disease (MD) virus,
serotype 1,
strain RN1250:
2.9 to 3.9 log
10
PFU*
Cell-associated, live recombinant turkey herpesvirus (HVT),
expressing the VP2 protein of infectious bursal disease (IBD) virus,
strain vHVT013-69:
3.6 to 4.4 log
10
PFU*
*PFU: plaque forming units.
EXCIPIENTS:
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Concentrate and solvent for suspension for injection.
Concentrate: yellow to reddish pink opalescent homogeneous suspension.
Solvent: red-orange limpid solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Chickens.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For active immunisation of one-day-old chicks:
- to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by
MD virus (including very
virulent MD virus), and
- to prevent mortality and clinical signs and lesions caused by IBD
(also known as Gumboro disease)
virus.
Onset of immunity:
MD: 5 days after vaccination.
IBD: 14 days after vaccination.
Duration of immunity:
MD: A single vaccination is sufficient to provide protection for the
entire
risk period.
IBD: 10 weeks after vaccination.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
3
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Vaccinate healthy animals only.
Chickens with maternally derived antibodies against MD when vaccinated
with this veterinary
medicinal product, may have a delayed onset of immunity against IBD.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
Apply the usual aseptic precautions to all administration procedures.
As this is a live vaccine, both vaccine strains may be excreted from
vaccinated birds. The RN1250
vaccine strain has not been shown to spread in experimental
conditions. The vHVT013-69 vacci
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 10-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 10-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 10-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 10-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 15-04-2021

Belge geçmişini görüntüleyin