Prevexxion RN+HVT+IBD

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: anglų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Live recombinant Marek’s disease virus, serotype 1, strain RN1250; Live recombinant turkey herpesvirus, expressing the VP2 protein of infectious bursal disease virus, strain vHVT013-69

Prieinama:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodas:

QI01AD15

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Farmakoterapinė grupė:

Chicken

Gydymo sritis:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus

Terapinės indikacijos:

For active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by Marek’s disease (MD) virus (including very virulent MD virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus.

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

Authorised

Leidimo data:

2020-07-20

Pakuotės lapelis

                                13
B. PACKAGE LEAFLET
14
PACKAGE LEAFLET:
PREVEXXION RN+HVT+IBD CONCENTRATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR
INJECTION
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANY
Manufacturer responsible for batch release
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
FRANCE
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
PREVEXXION RN+HVT+IBD concentrate and solvent for suspension for
injection
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Each 0.2 ml dose of the vaccine suspension contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
Cell-associated, live recombinant Marek’s disease (MD) virus,
serotype 1,
strain RN1250:
2.9 to 3.9 log
10
PFU*
Cell-associated, live recombinant turkey herpesvirus (HVT),
expressing the VP2 protein of infectious bursal disease (IBD) virus,
strain vHVT013-69:
3.6 to 4.4 log
10
PFU*
*PFU: plaque forming units
.
Concentrate and solvent for suspension for injection.
Concentrate: yellow to reddish pink opalescent homogeneous suspension
Solvent: red-orange limpid solution.
4.
INDICATION(S)
For active immunisation of one-day-old chicks:
-
to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by
MD virus (including very virulent
MD virus), and
- to prevent mortality and clinical signs and lesions caused by IBD
(also known as Gumboro disease)
virus.
Onset of immunity:
MD: 5 days after vaccination.
IBD: 14 days after vaccination.
1
1
1
1
15
Duration of immunity:
MD: A single vaccination is sufficient to provide protection for the
entire
risk period.
IBD: 10 weeks after vaccination.
5.
CONTRAINDICATIONS
None.
6.
ADVERSE REACTIONS
None.
If you notice any side effects, even those not already listed in this
package leaflet or you think that the
medicine has not worked, please inform your veterinary surgeon.
7.
TARGET SPECIES
Chickens.
8.
DOSAGE FO
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
PREVEXXION RN+HVT+IBD concentrate and solvent for suspension for
injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each 0.2 ml dose of the vaccine suspension contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
Cell-associated, live recombinant Marek’s disease (MD) virus,
serotype 1,
strain RN1250:
2.9 to 3.9 log
10
PFU*
Cell-associated, live recombinant turkey herpesvirus (HVT),
expressing the VP2 protein of infectious bursal disease (IBD) virus,
strain vHVT013-69:
3.6 to 4.4 log
10
PFU*
*PFU: plaque forming units.
EXCIPIENTS:
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Concentrate and solvent for suspension for injection.
Concentrate: yellow to reddish pink opalescent homogeneous suspension.
Solvent: red-orange limpid solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Chickens.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For active immunisation of one-day-old chicks:
- to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by
MD virus (including very
virulent MD virus), and
- to prevent mortality and clinical signs and lesions caused by IBD
(also known as Gumboro disease)
virus.
Onset of immunity:
MD: 5 days after vaccination.
IBD: 14 days after vaccination.
Duration of immunity:
MD: A single vaccination is sufficient to provide protection for the
entire
risk period.
IBD: 10 weeks after vaccination.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
3
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Vaccinate healthy animals only.
Chickens with maternally derived antibodies against MD when vaccinated
with this veterinary
medicinal product, may have a delayed onset of immunity against IBD.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
Apply the usual aseptic precautions to all administration procedures.
As this is a live vaccine, both vaccine strains may be excreted from
vaccinated birds. The RN1250
vaccine strain has not been shown to spread in experimental
conditions. The vHVT013-69 vacci
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 10-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 10-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 10-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 10-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 10-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 10-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 10-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 10-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 10-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 10-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 10-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 10-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 10-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 10-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 10-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 10-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 10-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 10-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 10-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 10-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 10-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 10-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 10-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 10-01-2022

Peržiūrėti dokumentų istoriją