Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İngilizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain A/Viet Nam/1194/2004 (H5N1)

Mevcut itibaren:

Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.

ATC kodu:

J07BB02

INN (International Adı):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Terapötik grubu:

Vaccines

Terapötik alanı:

Influenza, Human

Terapötik endikasyonlar:

Active immunisation against H5N1 subtype of Influenza A virus.; This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-like strain.; Prepandemic influenza vaccine (H5N1) Novartis Vaccines and Diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Yetkilendirme durumu:

Withdrawn

Yetkilendirme tarihi:

2010-11-29

Bilgilendirme broşürü

                                24
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
25
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN, INACTIVATED,
ADJUVANTED) NOVARTIS
VACCINES AND DIAGNOSTICS
SUSPENSION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START RECEIVE THIS
VACCINE.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or nurse.
-
If any of the side effects gets serious, or if you notice any side
effects not listed in this leaflet,
please tell your doctor.
IN THIS LEAFLET:
1.
What
Prepandemic
Influenza
vaccine
(H5N1)
(surface
antigen,
inactivated,
adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics is and what it is used for
2.
Before
you
receive
Prepandemic
Influenza
vaccine
(H5N1)
(surface
antigen,
inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics
3.
How Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted) Novartis
Vaccines and Diagnostics is given
4.
Possible side effects
5.
How to store Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics
6.
Further information
1.
WHAT PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN,
INACTIVATED, ADJUVANTED) NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS IS
AND WHAT IT IS USED FOR
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics is a vaccine for use in adults (from 18 to 60 years
old). and elderly (over 60 years
old). It is intended to be given before or during the next influenza
(flu) pandemic to prevent flu caused
by the H5N1 type of the virus.
Pandemic flu is a type of influenza that occurs every few decades and
which spreads rapidly around
the world. The symptoms of pandemic flu are similar to those of an
ordinary flu but may be more
severe.
When a person is given the vaccine, the immune system (the body’s
natural defense 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
_ _
_ _
_ _
_ _
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics suspension for injection in pre-filled syringe.
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted).
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase)*
of strain:
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-like strain (NIBRG-14)
7.5 micrograms** per 0.5 ml dose
* propagated in eggs
** expressed in microgram haemagglutinin.
Adjuvant MF59C.1 containing:
squalene
9.75 milligrams per 0.5 ml
polysorbate 80
1.175 milligrams per 0.5 ml
sorbitan trioleate
1.175 milligrams per 0.5 ml
For a full list of excipients see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection in pre-filled syringe.
Milky-white liquid.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Active immunisation against H5N1 subtype of Influenza A virus.
This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects
from the age of 18 years
onwards following administration of two doses of the vaccine
containing A/Vietnam/1194/2004
(H5N1)-like strain (see section 5.1).
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics should be used in accordance with official
recommendations.
_ _
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
_Posology:_
Adults and elderly (18 years of age and above):
One dose of 0.5 ml at an elected date.
A second dose of 0.5 ml should be given after an interval of at least
3 weeks.
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics has been evaluated in healthy adults (18-60 years of
age) and healthy elderly (over 60
years of age) following a 1, 22 day primary vaccination schedule, and
booster vaccination (see
sections 4.8 and 5.1).
There is limited experience in elderly over 70 yea
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 03-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 03-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 03-03-2018