Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics

Country: Եվրոպական Միություն

language: անգլերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
03-03-2018
SPC SPC (SPC)
03-03-2018
PAR PAR (PAR)
07-03-2016

active_ingredient:

influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain A/Viet Nam/1194/2004 (H5N1)

MAH:

Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.

ATC_code:

J07BB02

INN:

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

therapeutic_group:

Vaccines

therapeutic_area:

Influenza, Human

therapeutic_indication:

Active immunisation against H5N1 subtype of Influenza A virus.; This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-like strain.; Prepandemic influenza vaccine (H5N1) Novartis Vaccines and Diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

authorization_status:

Withdrawn

authorization_date:

2010-11-29

PIL

                                24
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
25
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN, INACTIVATED,
ADJUVANTED) NOVARTIS
VACCINES AND DIAGNOSTICS
SUSPENSION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START RECEIVE THIS
VACCINE.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or nurse.
-
If any of the side effects gets serious, or if you notice any side
effects not listed in this leaflet,
please tell your doctor.
IN THIS LEAFLET:
1.
What
Prepandemic
Influenza
vaccine
(H5N1)
(surface
antigen,
inactivated,
adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics is and what it is used for
2.
Before
you
receive
Prepandemic
Influenza
vaccine
(H5N1)
(surface
antigen,
inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics
3.
How Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted) Novartis
Vaccines and Diagnostics is given
4.
Possible side effects
5.
How to store Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics
6.
Further information
1.
WHAT PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN,
INACTIVATED, ADJUVANTED) NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS IS
AND WHAT IT IS USED FOR
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics is a vaccine for use in adults (from 18 to 60 years
old). and elderly (over 60 years
old). It is intended to be given before or during the next influenza
(flu) pandemic to prevent flu caused
by the H5N1 type of the virus.
Pandemic flu is a type of influenza that occurs every few decades and
which spreads rapidly around
the world. The symptoms of pandemic flu are similar to those of an
ordinary flu but may be more
severe.
When a person is given the vaccine, the immune system (the body’s
natural defense 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
_ _
_ _
_ _
_ _
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics suspension for injection in pre-filled syringe.
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted).
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase)*
of strain:
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-like strain (NIBRG-14)
7.5 micrograms** per 0.5 ml dose
* propagated in eggs
** expressed in microgram haemagglutinin.
Adjuvant MF59C.1 containing:
squalene
9.75 milligrams per 0.5 ml
polysorbate 80
1.175 milligrams per 0.5 ml
sorbitan trioleate
1.175 milligrams per 0.5 ml
For a full list of excipients see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection in pre-filled syringe.
Milky-white liquid.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Active immunisation against H5N1 subtype of Influenza A virus.
This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects
from the age of 18 years
onwards following administration of two doses of the vaccine
containing A/Vietnam/1194/2004
(H5N1)-like strain (see section 5.1).
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics should be used in accordance with official
recommendations.
_ _
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
_Posology:_
Adults and elderly (18 years of age and above):
One dose of 0.5 ml at an elected date.
A second dose of 0.5 ml should be given after an interval of at least
3 weeks.
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics has been evaluated in healthy adults (18-60 years of
age) and healthy elderly (over 60
years of age) following a 1, 22 day primary vaccination schedule, and
booster vaccination (see
sections 4.8 and 5.1).
There is limited experience in elderly over 70 yea
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 03-03-2018
SPC SPC բուլղարերեն 03-03-2018
PAR PAR բուլղարերեն 07-03-2016
PIL PIL իսպաներեն 03-03-2018
SPC SPC իսպաներեն 03-03-2018
PAR PAR իսպաներեն 07-03-2016
PIL PIL չեխերեն 03-03-2018
SPC SPC չեխերեն 03-03-2018
PAR PAR չեխերեն 07-03-2016
PIL PIL դանիերեն 03-03-2018
SPC SPC դանիերեն 03-03-2018
PAR PAR դանիերեն 07-03-2016
PIL PIL գերմաներեն 03-03-2018
SPC SPC գերմաներեն 03-03-2018
PAR PAR գերմաներեն 07-03-2016
PIL PIL էստոներեն 03-03-2018
SPC SPC էստոներեն 03-03-2018
PAR PAR էստոներեն 07-03-2016
PIL PIL հունարեն 03-03-2018
SPC SPC հունարեն 03-03-2018
PAR PAR հունարեն 07-03-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 03-03-2018
SPC SPC ֆրանսերեն 03-03-2018
PAR PAR ֆրանսերեն 07-03-2016
PIL PIL իտալերեն 03-03-2018
SPC SPC իտալերեն 03-03-2018
PAR PAR իտալերեն 07-03-2016
PIL PIL լատվիերեն 03-03-2018
SPC SPC լատվիերեն 03-03-2018
PAR PAR լատվիերեն 07-03-2016
PIL PIL լիտվերեն 03-03-2018
SPC SPC լիտվերեն 03-03-2018
PAR PAR լիտվերեն 07-03-2016
PIL PIL հունգարերեն 03-03-2018
SPC SPC հունգարերեն 03-03-2018
PAR PAR հունգարերեն 07-03-2016
PIL PIL մալթերեն 03-03-2018
SPC SPC մալթերեն 03-03-2018
PAR PAR մալթերեն 07-03-2016
PIL PIL հոլանդերեն 03-03-2018
SPC SPC հոլանդերեն 03-03-2018
PAR PAR հոլանդերեն 07-03-2016
PIL PIL լեհերեն 03-03-2018
SPC SPC լեհերեն 03-03-2018
PAR PAR լեհերեն 07-03-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 03-03-2018
SPC SPC պորտուգալերեն 03-03-2018
PAR PAR պորտուգալերեն 07-03-2016
PIL PIL ռումիներեն 03-03-2018
SPC SPC ռումիներեն 03-03-2018
PAR PAR ռումիներեն 07-03-2016
PIL PIL սլովակերեն 03-03-2018
SPC SPC սլովակերեն 03-03-2018
PAR PAR սլովակերեն 07-03-2016
PIL PIL սլովեներեն 03-03-2018
SPC SPC սլովեներեն 03-03-2018
PAR PAR սլովեներեն 07-03-2016
PIL PIL ֆիններեն 03-03-2018
SPC SPC ֆիններեն 03-03-2018
PAR PAR ֆիններեն 07-03-2016
PIL PIL շվեդերեն 03-03-2018
SPC SPC շվեդերեն 03-03-2018
PAR PAR շվեդերեն 07-03-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 03-03-2018
SPC SPC Նորվեգերեն 03-03-2018
PIL PIL իսլանդերեն 03-03-2018
SPC SPC իսլանդերեն 03-03-2018
PIL PIL խորվաթերեն 03-03-2018
SPC SPC խորվաթերեն 03-03-2018