Pregabalin Zentiva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fince

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

pregabaliini

Mevcut itibaren:

Zentiva, k.s.

ATC kodu:

N03AX16

INN (International Adı):

pregabalin

Terapötik grubu:

Epilepsialääkkeet,

Terapötik alanı:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapötik endikasyonlar:

Neuropathic pain , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , Epilepsy , Pregabalin Zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , Generalised anxiety disorder , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (GAD) in adults.

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

valtuutettu

Yetkilendirme tarihi:

2015-07-17

Bilgilendirme broşürü

                                50
B. PAKKAUSSELOSTE
51
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PREGABALIN ZENTIVA 25 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN ZENTIVA 50 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN ZENTIVA 75 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN ZENTIVA 100 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN ZENTIVA 150 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN ZENTIVA 200 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN ZENTIVA 225 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN ZENTIVA 300 MG KOVAT KAPSELIT
pregabaliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Pregabalin Zentiva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Pregabalin Zentiva
-kapseleita
3.
Miten Pregabalin Zentiva -kapseleita otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pregabalin Zentiva -kapseleiden säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PREGABALIN ZENTIVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pregabalin Zentiva kuuluu lääkeaineryhmään, jonka valmisteilla
hoidetaan epilepsiaa, neuropaattista
kipua ja yleistynyttä ahdistuneisuushäiriötä aikuisilla.
PERIFEERINEN JA SENTRAALINEN NEUROPAATTINEN KIPU
Pregabalin Zentiva -kapseleilla hoidetaan hermovaurion aiheuttamaa
pitkäaikaista kipua
(neuropaattista kipua). Perifeeristä neuropaattista kipua voivat
aiheuttaa monet sairaudet, esimerkiksi
sokeritauti tai vyöruusu. Potilas voi kuvailla kipuaan kuumottavaksi,
polttavaksi, sykkiväksi,
vihlovaksi, viiltäväksi, teräväksi, kouristavaksi, s
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pregabalin Zentiva 25 mg kovat kapselit
Pregabalin Zentiva 50 mg kovat kapselit
Pregabalin Zentiva 75 mg kovat kapselit
Pregabalin Zentiva 100 mg kovat kapselit
Pregabalin Zentiva 150 mg kovat kapselit
Pregabalin Zentiva 200 mg kovat kapselit
Pregabalin Zentiva 225 mg kovat kapselit
Pregabalin Zentiva 300 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Pregabalin Zentiva 25 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 25 mg pregabaliinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kova kapseli sisältää myös 47,57 mg laktoosimonohydraattia.
Pregabalin Zentiva 50 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 50 mg pregabaliinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kova kapseli sisältää myös 5 mg laktoosimonohydraattia.
Pregabalin Zentiva 75 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 75 mg pregabaliinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kova kapseli sisältää myös 7,5 mg laktoosimonohydraattia.
Pregabalin Zentiva 100 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 100 mg pregabaliinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kova kapseli sisältää myös 10 mg laktoosimonohydraattia.
Pregabalin Zentiva 150 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 150 mg pregabaliinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kova kapseli sisältää myös 15 mg laktoosimonohydraattia.
Pregabalin Zentiva 200 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 200 mg pregabaliinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kova kapseli sisältää myös 20 mg laktoosimonohydraattia.
Pregabalin Zentiva 225 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 225 mg pregabaliinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kova kapseli sisältää myös 22,5 mg laktoosimonohydraattia.
3
Pregabalin Zentiva 300 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 300 mg pregabaliinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kova kapseli sisältää myös 30 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapselit
Preg
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 27-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 27-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 27-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 27-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 27-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 27-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 27-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 27-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 27-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 27-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 27-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 27-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 27-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 27-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 27-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 27-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 27-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 27-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 27-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 27-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 27-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 19-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 19-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 27-07-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin