Prandin

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Repaglinid

Mevcut itibaren:

Novo Nordisk A/S

ATC kodu:

A10BX02

INN (International Adı):

repaglinide

Terapötik grubu:

Leki stosowane w cukrzycy

Terapötik alanı:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapötik endikasyonlar:

Repaglinid jest wskazany u pacjentów z cukrzycą typu 2 (cukrzyca insulinoniezależna (NIDDM)), u których hiperglikemia nie może być już kontrolowana w sposób zadawalający poprzez dietę, zmniejszenie masy ciała i ćwiczenia fizyczne. Repaglinid jest również wskazany w skojarzeniu z metforminą u pacjentów z cukrzycą typu 2, których nie można zadowalająco kontrolować wyłącznie na metforminie. Leczenie powinno być rozpoczęte jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu zmniejszenia stężenia glukozy we krwi w związku z posiłkami.

Ürün özeti:

Revision: 16

Yetkilendirme durumu:

Upoważniony

Yetkilendirme tarihi:

2001-01-29

Bilgilendirme broşürü

                                45
_ _
B. ULOTKA DLA PACJENTA
46
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PRANDIN 0,5 MG TABLETKI
PRANDIN 1 MG TABLETKI
PRANDIN 2 MG TABLETKI
Repaglinid
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie nawet, jeśli objawy jej choroby są takie
same.
–
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Prandin i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Prandin
3.
Jak stosować lek Prandin
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Prandin
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PRANDIN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Prandin jest
_doustnym lekiem przeciwcukrzycowym_
_zawierającym repaglinid_
pobudzającym trzustkę
do wytwarzania większej ilości insuliny powodując zmniejszenie
stężenia cukru we krwi (glukozy).
CUKRZYCA TYPU 2
jest chorobą, w której trzustka nie wytwarza wystarczającej ilości
insuliny
koniecznej do kontroli cukru we krwi lub będącą wynikiem
nieprawidłowej reakcji organizmu
na działanie wytwarzanej insuliny.
Prandin stosowany jest w leczeniu cukrzycy typu 2 u dorosłych w
połączeniu z dietą i wysiłkiem
fizycznym. Leczenie lekiem Prandin należy rozpocząć, gdy dieta,
wysiłek fizyczny i zmniejszenie
masy ciała nie prowadzą do prawidłowej kontroli (lub zmniejszenia)
stężenia cukru we krwi. Prandin
może być także stosowany z metforminą, innym doustnym lekiem
przeciwcukrzycowym.
Wykazano, że Prandin obniża stężenie 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Prandin 0,5 mg, tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 0,5 mg repaglinidu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Tabletki repaglinidu są białe, okrągłe, wypukłe i opatrzone logo
Novo Nordisk (byk Apis).
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Repaglinid jest wskazany do stosowania u dorosłych z cukrzycą typu
2, u których hiperglikemia nie
może być dłużej właściwie kontrolowana za pomocą diety,
zmniejszenia masy ciała i ćwiczeń
fizycznych. Repaglinid jest również wskazany w leczeniu skojarzonym
z metforminą u dorosłych
z cukrzycą typu 2, u których leczenie samą metforminą nie
spowodowało zadowalającego
wyrównania glikemii.
Leczenie należy rozpocząć jako leczenie wspomagające dietę i
wysiłek fizyczny w celu zmniejszenia
stężenia glukozy we krwi wzrastającego po posiłkach.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Repaglinid przyjmuje się przed głównymi posiłkami, a dawkowanie
jest ustalane indywidualnie, tak
by uzyskać optymalną kontrolę glikemii. W celu ustalenia
najmniejszej skutecznej dawki, oprócz
zwykle stosowanej samokontroli polegającej na pomiarze stężenia
cukru we krwi i (lub) w moczu
dokonywanej samodzielnie przez pacjenta, konieczna jest okresowa
kontrola glikemii przez lekarza.
Oznaczanie stężenia hemoglobiny glikowanej może również być
pomocne w ocenie skuteczności
leczenia. Okresowa kontrola jest konieczna, ponieważ zmniejszenie
stężenia glukozy we krwi po
podaniu maksymalnej zalecanej dawki może być niewystarczające (tzw.
nieskuteczność pierwotna),
może również dojść do zaniku odpowiedzi hipoglikemicznej,
występującego po wstępnym okresie
skutecznego działania (tzw. nieskuteczność wtórna).
Krótkotrwałe stosowanie repaglinidu może być skuteczne u
pacjentów z cukrzycą typu 2, leczonych
jedynie dietą w okresach przejściowego pogorszenia wy
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 14-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 14-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 20-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 14-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 14-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 20-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 14-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 14-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 20-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 14-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 14-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 20-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 14-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 14-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 20-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 14-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 14-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 20-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 14-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 14-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 20-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 14-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 14-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 20-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 14-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 14-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 20-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 14-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 14-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 20-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 14-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 14-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 20-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 14-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 14-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 20-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 14-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 14-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 20-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 14-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 14-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 20-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 14-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 14-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 20-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 14-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 14-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 20-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 14-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 14-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 20-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 14-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 14-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 20-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 14-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 14-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 20-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 14-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 14-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 20-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 14-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 14-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 20-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 14-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 14-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 14-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 14-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 14-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 14-05-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin