Prandin

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Repaglinid

Beszerezhető a:

Novo Nordisk A/S

ATC-kód:

A10BX02

INN (nemzetközi neve):

repaglinide

Terápiás csoport:

Leki stosowane w cukrzycy

Terápiás terület:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terápiás javallatok:

Repaglinid jest wskazany u pacjentów z cukrzycą typu 2 (cukrzyca insulinoniezależna (NIDDM)), u których hiperglikemia nie może być już kontrolowana w sposób zadawalający poprzez dietę, zmniejszenie masy ciała i ćwiczenia fizyczne. Repaglinid jest również wskazany w skojarzeniu z metforminą u pacjentów z cukrzycą typu 2, których nie można zadowalająco kontrolować wyłącznie na metforminie. Leczenie powinno być rozpoczęte jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu zmniejszenia stężenia glukozy we krwi w związku z posiłkami.

Termék összefoglaló:

Revision: 16

Engedélyezési státusz:

Upoważniony

Engedély dátuma:

2001-01-29

Betegtájékoztató

                                45
_ _
B. ULOTKA DLA PACJENTA
46
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PRANDIN 0,5 MG TABLETKI
PRANDIN 1 MG TABLETKI
PRANDIN 2 MG TABLETKI
Repaglinid
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie nawet, jeśli objawy jej choroby są takie
same.
–
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Prandin i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Prandin
3.
Jak stosować lek Prandin
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Prandin
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PRANDIN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Prandin jest
_doustnym lekiem przeciwcukrzycowym_
_zawierającym repaglinid_
pobudzającym trzustkę
do wytwarzania większej ilości insuliny powodując zmniejszenie
stężenia cukru we krwi (glukozy).
CUKRZYCA TYPU 2
jest chorobą, w której trzustka nie wytwarza wystarczającej ilości
insuliny
koniecznej do kontroli cukru we krwi lub będącą wynikiem
nieprawidłowej reakcji organizmu
na działanie wytwarzanej insuliny.
Prandin stosowany jest w leczeniu cukrzycy typu 2 u dorosłych w
połączeniu z dietą i wysiłkiem
fizycznym. Leczenie lekiem Prandin należy rozpocząć, gdy dieta,
wysiłek fizyczny i zmniejszenie
masy ciała nie prowadzą do prawidłowej kontroli (lub zmniejszenia)
stężenia cukru we krwi. Prandin
może być także stosowany z metforminą, innym doustnym lekiem
przeciwcukrzycowym.
Wykazano, że Prandin obniża stężenie 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Prandin 0,5 mg, tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 0,5 mg repaglinidu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Tabletki repaglinidu są białe, okrągłe, wypukłe i opatrzone logo
Novo Nordisk (byk Apis).
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Repaglinid jest wskazany do stosowania u dorosłych z cukrzycą typu
2, u których hiperglikemia nie
może być dłużej właściwie kontrolowana za pomocą diety,
zmniejszenia masy ciała i ćwiczeń
fizycznych. Repaglinid jest również wskazany w leczeniu skojarzonym
z metforminą u dorosłych
z cukrzycą typu 2, u których leczenie samą metforminą nie
spowodowało zadowalającego
wyrównania glikemii.
Leczenie należy rozpocząć jako leczenie wspomagające dietę i
wysiłek fizyczny w celu zmniejszenia
stężenia glukozy we krwi wzrastającego po posiłkach.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Repaglinid przyjmuje się przed głównymi posiłkami, a dawkowanie
jest ustalane indywidualnie, tak
by uzyskać optymalną kontrolę glikemii. W celu ustalenia
najmniejszej skutecznej dawki, oprócz
zwykle stosowanej samokontroli polegającej na pomiarze stężenia
cukru we krwi i (lub) w moczu
dokonywanej samodzielnie przez pacjenta, konieczna jest okresowa
kontrola glikemii przez lekarza.
Oznaczanie stężenia hemoglobiny glikowanej może również być
pomocne w ocenie skuteczności
leczenia. Okresowa kontrola jest konieczna, ponieważ zmniejszenie
stężenia glukozy we krwi po
podaniu maksymalnej zalecanej dawki może być niewystarczające (tzw.
nieskuteczność pierwotna),
może również dojść do zaniku odpowiedzi hipoglikemicznej,
występującego po wstępnym okresie
skutecznego działania (tzw. nieskuteczność wtórna).
Krótkotrwałe stosowanie repaglinidu może być skuteczne u
pacjentów z cukrzycą typu 2, leczonych
jedynie dietą w okresach przejściowego pogorszenia wy
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 14-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 14-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 14-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 14-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 14-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 14-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 14-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 14-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 14-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 14-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 14-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 14-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 14-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 14-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 14-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 14-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 14-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 14-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 14-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 14-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 14-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 14-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 14-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 14-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 14-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 14-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 14-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 14-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 14-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 14-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 14-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 14-05-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 20-10-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 14-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 14-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 14-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 14-05-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 20-10-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 14-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 14-05-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 20-10-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 14-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 14-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 14-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 14-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 14-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 14-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 14-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 14-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 14-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 14-05-2018

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése