Ülke: İtalya
Dil: İtalyanca
Kaynak: Ministero della Salute
PARACETAMOLO
CEVA SALUTE ANIMALE S.p.A.
QN02BE01
PARACETAMOL
PARACETAMOLO - 200 g
SACCO DA 25 KG PREMISCELA PER ALIMENTI MEDICAMENTOSI, SACCO DA 25 KG, SACCO DA 10 KG-NON COMMERCIALIZZATA
Ricetta non ripetibile
PARACETAMOL
SUINI - SUINI - CARNE - 0 giorni - USO ORALE
2004-04-15
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO PRACETAM PREMIX, 200 mg/g premiscela per alimenti medicamentosi per suini. 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA 1 g di prodotto contiene: _Principio attivo: _ Paracetamolo 200 mg Eccipienti q.b. a 1 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Premiscela per alimenti medicamentosi. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 SPECIE DI DESTINAZIONE Suini. 4.2 INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE Trattamento degli stati febbrili nei suini affetti da sindrome influenzale. 4.3 CONTROINDICAZIONI Non usare in caso di ipersensibilità al paracetamolo o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non somministrare a soggetti che hanno mostrato ipersensibilità nei confronti del paracetamolo. Non impiegare in animali che presentano patologie cardiache, renali o epatiche. Evitare la contemporanea somministrazione di farmaci nefrotossici o gastrolesivi. 4.4 AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE Nessuna. 4.5 PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO Precauzioni speciali per l’impiego negli animali Vengono riportati effetti indesiderati associati all’impiego dei FANS come: vomito, feci molli/diarrea, sangue occulto nelle feci, perdita di appetito e letargia. Queste reazioni si manifestano in genere entro la prima settimana di trattamento ed in genere sono transitorie e scompaiono dopo la fine del trattamento, ma in rari casi possono essere serie o fatali. L’uso in soggetti molto giovani od anziani può comportare ulteriori rischi. Se l’impiego del farmaco in tali categorie non può essere evitato, tali animali richiedono un accurato monitoraggio clinico. Non usare in soggetti disidratati, ipovolemici od ipotesi in quanto sussiste un potenziale rischio di aumento della tossicità a livello renale. Evitare la contemporanea somministrazione di farmaci nefrotossici. In caso di comparsa di effetti indesiderati Belgenin tamamını okuyun