PRACETAM PREMIX ,200 MG/G

Country: Italy

Language: Italian

Source: Ministero della Salute

Active ingredient:

PARACETAMOLO

Available from:

CEVA SALUTE ANIMALE S.p.A.

ATC code:

QN02BE01

INN (International Name):

PARACETAMOL

Composition:

PARACETAMOLO - 200 g

Units in package:

SACCO DA 25 KG PREMISCELA PER ALIMENTI MEDICAMENTOSI, SACCO DA 25 KG, SACCO DA 10 KG-NON COMMERCIALIZZATA

Prescription type:

Ricetta non ripetibile

Therapeutic area:

PARACETAMOL

Product summary:

SUINI - SUINI - CARNE - 0 giorni - USO ORALE

Authorization date:

2004-04-15

Summary of Product characteristics

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
PRACETAM PREMIX, 200 mg/g premiscela per alimenti medicamentosi per
suini.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 g di prodotto contiene:
_Principio attivo: _
Paracetamolo
200
mg
Eccipienti q.b. a 1 g.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Premiscela per alimenti medicamentosi.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Trattamento degli stati febbrili nei suini affetti da sindrome
influenzale.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità al paracetamolo o ad altri
farmaci antinfiammatori non steroidei
o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Non somministrare a soggetti che hanno mostrato ipersensibilità nei
confronti del paracetamolo.
Non impiegare in animali che presentano patologie cardiache, renali o
epatiche.
Evitare la contemporanea somministrazione di farmaci nefrotossici o
gastrolesivi.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Vengono
riportati
effetti
indesiderati
associati
all’impiego
dei
FANS
come:
vomito,
feci
molli/diarrea, sangue occulto nelle feci, perdita di appetito e
letargia. Queste reazioni si manifestano
in genere entro la prima settimana di trattamento ed in genere sono
transitorie e scompaiono dopo la
fine del trattamento, ma in rari casi possono essere serie o fatali.
L’uso in soggetti molto giovani od
anziani può comportare ulteriori rischi. Se l’impiego del farmaco
in tali categorie non può essere
evitato, tali animali richiedono un accurato monitoraggio clinico. Non
usare in soggetti disidratati,
ipovolemici od ipotesi in quanto sussiste un potenziale rischio di
aumento della tossicità a livello
renale. Evitare la contemporanea somministrazione di farmaci
nefrotossici. In caso di comparsa di
effetti indesiderati