Portrazza

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Maltaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

necitumumab

Mevcut itibaren:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kodu:

L01

INN (International Adı):

necitumumab

Terapötik grubu:

Aġenti antineoplastiċi

Terapötik alanı:

Karċinoma, Pulmun Mhux taċ-Ċellula Żgħira

Terapötik endikasyonlar:

Portrazza flimkien ma ' gemcitabine u cisplatin chemotherapy huwa indikat għall-kura ta ' adulti pazjenti li r-riċevitur avvanzat lokalment jew metastatic epidermiku fattur tat-tkabbir (EGFR) li jesprimu l-kanċer tal-pulmun taċ-ċellola mhux-żgħar squamous li ma li jaslu chemotherapy minn qabel għal din il-kondizzjoni.

Ürün özeti:

Revision: 3

Yetkilendirme durumu:

Irtirat

Yetkilendirme tarihi:

2016-02-15

Bilgilendirme broşürü

                                26
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
27
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
PORTRAZZA 800 MG KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
necitumumab
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL MA INTI TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju
possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Portrazza u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Portrazza
3.
Kif għandek tingħata Portrazza
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Portrazza
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU PORTRAZZA U GĦALXIEX JINTUŻA
Portrazza fih is-sustanza attiva necitumumab, li tagħmel parti minn
grupp ta’ sustanzi msejħa
antikorpi monoklonali.
Necitumumab jagħraf u jintrabat b’mod speċifiku ma’ proteina fuq
il-wiċċ ta’ xi wħud miċ-ċelluli
tal-kanċer. Il-proteina hija magħrufa bħala riċettur tal-fattur
ta’ tkabbir tal-epidermide (EGFR -
_epidermal growth factor receptor_
). Proteini oħra tal-ġisem (msejħa fatturi ta’ tkabbir) jistgħu
jaqbdu
mal-EGFR u jistimulaw iċ-ċellula tal-kanċer biex tikber u
tiddividi. Necitumumab ifixkel proteini
oħra milli jaqbdu mal-EGFR u b’hekk jevita li ċ-ċellula
tal-kanċer tikber u tiddividi.
Portrazza jintuża flimkien ma’ mediċini oħra kontra l-kanċer
għat-trattament ta’ adulti b’ċerti tipi ta’
kanċer tal-pulmun fi stadju avv
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti dwar il-kura tas-
saħħa huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa
suspettata. Ara sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Portrazza 800 mg konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kunjett ta’ 50 mL fih 800 mg ta’ necitumumab.
Kull mL ta’ konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni fih 16-il
mg ta’ necitumumab.
Il-konċentrat għandu jiġi dilwit qabel ma jintuża (ara sezzjoni
6.6).
Necitumumab huwa antikorp monokolonali IgG1 uman magħmul f’ċelluli
tal-ġrieden (NS0)
permezz ta’ teknoloġija tad-DNA rikombinata.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
Kull kunjett ta’ 50 mL fih madwar 76 mg sodium.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (konċentrat sterili).
Likwidu minn ċar sa kemxejn ikanġi u minn bla kulur sa kemxejn
isfar, b’pH 6.0.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Portrazza flimkien ma’ kimoterapija b’gemcitabine u cisplatin huwa
indikat għat-trattament ta’
pazjenti adulti, b’kanċer tal-pulmun taċ-ċelluli skwamużi mhux
żgħar li jesprimi r-riċettur tal-fattur
ta’ tkabbir tal-epidermide (EGFR -
_epidermal growth factor receptor_
) avvanzat b’mod lokali jew
metastatiku, li ma jkunux irċivew kimoterapija għal din
il-kundizzjoni qabel.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-terapija b’necitumumab għandha tingħata taħt is-superviżjoni
ta’ tabib ikkwalifikat fl-użu ta’
kimoterapija kontra l-kanċer.
Waqt infużjonijiet ta’ necitumumab għandhom ikunu disponibbli
riżorsi mediċi xierqa għat-
trattament ta’ reazzjonijiet se
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 27-07-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin