Porcilis PCV ID

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

svinjski circovirus tip 2 ORF2 podjedinica antigena

Mevcut itibaren:

Intervet International B.V.

ATC kodu:

QI09AA07

INN (International Adı):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Terapötik grubu:

svinje

Terapötik alanı:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

Terapötik endikasyonlar:

For the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by PCV2 infection.  To reduce loss of daily weight gain and mortality associated with PCV2 infection.

Ürün özeti:

Revision: 3

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2015-08-28

Bilgilendirme broşürü

                                14
B. UPUTA O VMP
15
UPUTA O VMP:
Porcilis PCV ID emulzija za injekciju, za svinje
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NIZOZEMSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Porcilis PCV ID emulzija za injekciju, za svinje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza od 0,2 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Cirkovirus svinja tip 2, ORF2 subjedinični antigen
≥
1436 AU
1
ADJUVANSI:
dl-α- tokoferil acetat
0,6 mg
Lagani tekući parafin
8,3 mg
1
Antigenske jedinice kao što je određeno u
_in vitro_
ispitivanju antigene mase.
Emulzija za injekciju.
Homogena, bijela do gotovo bijela emulzija nakon mućkanja.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju svinja za smanjenje viremije, količine virusa
u plućima i limfoidnim tkivima te
otpuštanja virusa uzrokovano PCV2 infekcijom. Za smanjeni gubitak
dnevnog prirasta i mortaliteta
koji su povezani s PCV2 infekcijom.
Početak imunosti: 2 tjedna nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: 23 tjedna nakon cijepljenja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
16
U laboratorijskim studijama te unutar terenskih testiranja bile su
vrlo česte prolazne lokalne reakcije
koje su se uglavnom sastojale od tvrdih, bezbolnih oteklina promjera
do 2 cm. Često se opaža bifazični
obrazac lokalnih reakcija, koji se sastoji od povećanja i smanjenja
koje prati drugo povećanje i
smanjenje veličine. U pojedinih svinja veličina se može povećati
na 4-6,5 cm i može doći do crvenila
i/ili krasta. Lokalne reakcije potpuno nestaju unutar približno 7
tjedana nakon cijepljenja.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e))
- česte (više od 1, ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Porcilis PCV ID emulzija za injekciju, za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 0,2 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Cirkovirus svinja tip 2, ORF2 subjedinični antigen
≥
1436 AU
1
ADJUVANSI:
dl-α-tokoferil acetat
0,6 mg
Lagani tekući parafin
8,3 mg
1
Antigenske jedinice kao što je određeno u
_in vitro_
ispitivanju potentnosti (analiza antigenske mase).
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Emulzija za injekciju.
Homogena, bijela do gotovo bijela emulzija nakon protresanja.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju svinja u svrhu smanjivanja viremije, količine
virusa u plućima i limfoidnim
tkivima te otpuštanja virusa uzrokovano PCV2 infekcijom. Za smanjeni
gubitak dnevnog prirasta i
mortaliteta koji su povezani s PCV2 infekcijom.
Početak imunosti: 2 tjedna nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: 23 tjedna nakon cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Nema podataka o primjeni cjepiva u nerasta.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
3
Korisniku:
Ovaj veterinarsko-medicinski proizvod sadrži mineralno ulje.
Nehotična injekcija/samoinjiciranje
može prouzročiti jaku bol i oticanje, naročito ako se injicira u
zglob prsta, a u rijetkim slučajevima
može rezultirati gubitkom zahvaćenog prsta ukoliko nije pružena
hitna medicinska pomoć. Ukoliko ste
se nehotično injicirali ovim proizvodom, potražite hitnu medicinsku
pomoć čak ako je injicirana vrlo
mala količina i sa sobom ponesite uputu o VMP. Ako bol potraje više
od 12 sati nakon liječničkog
pregleda, ponovo potražite pomoć liječnika.
Liječniku:
Ovaj v
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 04-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 04-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 04-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 04-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 04-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 04-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 04-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 04-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 04-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 04-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 04-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 04-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 04-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 04-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 04-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 04-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 04-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 04-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 04-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 04-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 04-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 04-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 04-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 04-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 04-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 04-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 04-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 04-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 04-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 04-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 04-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 04-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 04-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 04-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 04-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 04-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 04-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 04-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 04-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 04-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 04-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 04-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 04-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 04-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 04-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 04-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 04-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 04-04-2022

Belge geçmişini görüntüleyin