Porcilis PCV ID

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İspanyolca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

antígeno de la subunidad ORF2 del circovirus porcino tipo 2

Mevcut itibaren:

Intervet International B.V.

ATC kodu:

QI09AA07

INN (International Adı):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Terapötik grubu:

Cerdos

Terapötik alanı:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

Terapötik endikasyonlar:

For the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by PCV2 infection.  To reduce loss of daily weight gain and mortality associated with PCV2 infection.

Ürün özeti:

Revision: 3

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2015-08-28

Bilgilendirme broşürü

                                14
B. PROSPECTO
15
PROSPECTO:
Porcilis PCV ID emulsión inyectable para cerdos
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Países Bajos
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Porcilis PCV ID emulsión inyectable para cerdos.
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y
OTRAS SUSTANCIAS
Cada dosis de 0,2 ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Circovirus porcino tipo 2 subunidad antigénica ORF2
≥1436 UA
1
ADYUVANTES
:
Acetato de dl-
α
-tocoferilo
0,6 mg
Parafina líquida ligera
8,3 mg
1
Unidades antigénicas determinadas en el test de potencia
_in vitro_
(test de masa antigénica).
Emulsión inyectable.
Emulsión homogénea blanca o casi blanca después de agitar.
4.
INDICACIONES DE USO
Para la inmunización activa de cerdos, con el fin de reducir la
viremia, la carga vírica en pulmones y
tejidos linfoides y la excreción del virus causadas por la infección
con PCV2
_. _
Para reducir la pérdida de ganancia de peso diaria y la mortalidad
asociadas a la infección con PCV2.
Establecimiento de la inmunidad:
2 semanas después de la vacunación.
Duración de la inmunidad:
23 semanas después de la vacunación.
5.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
6.
REACCIONES ADVERSAS
16
Se observaron reacciones locales transitorias, la mayoría
consistentes en inflamaciones duras no
dolorosas de hasta 2 cm de diámetro muy frecuentemente en estudios de
laboratorio y pruebas de
campo. Se observa un patrón bifásico de las reacciones locales,
consistente en un aumento y
disminución seguido de otro aumento y disminución del tamaño
frecuentemente. En cerdos
individuales el tamaño puede aumentar hasta 6,5 cm y se puede
observar enrojecimiento y/o costras.
Las reacciones locales desaparecen comp
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Porcilis PCV ID emulsión inyectable para cerdos.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis de 0,2 ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Circovirus porcino tipo 2 subunidad antigénica ORF2
≥1436 UA
1
ADYUVANTES:
Acetato de dl-
α
-tocoferilo
0,6 mg
Parafina líquida ligera
8,3 mg
1
Unidades antigénicas determinadas en el test de potencia
_in vitro_
(test de masa antigénica).
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Emulsión inyectable.
Emulsión homogénea blanca o casi blanca después de agitar.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Cerdos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para la inmunización activa de cerdos, con el fin de reducir la
viremia, la carga vírica en pulmones y
tejidos linfoides y la excreción del virus causadas por la infección
con PCV2
_. _
Para reducir la pérdida de ganancia de peso diaria y la mortalidad
asociadas a la infección con PCV2.
Establecimiento de la inmunidad:
2 semanas después de la vacunación.
Duración de la inmunidad:
23 semanas después de la vacunación.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Vacunar únicamente animales sanos.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
No se ha evaluado el uso de la vacuna en verracos.
3
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento veterinario a los
animales
Al usuario:
Este medicamento veterinario contiene aceite mineral. Su inyección
accidental/autoinyección puede
provocar dolor agudo e inflamación, en particular si se inyecta en
una articulación o en un dedo, y en
casos excepcionales podría provocar la pérdida del dedo afectado si
no se proporciona atención
médica urgente. En caso de inyectarse accidentalmente con este
medicamento veterinario, consulte
urgentemente con un médico, incluso si sol
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 04-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 04-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 04-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 04-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 04-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 04-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 04-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 04-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 04-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 04-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 04-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 04-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 04-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 04-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 04-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 04-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 04-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 04-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 04-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 04-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 04-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 04-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 04-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 04-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 04-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 04-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 04-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 04-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 04-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 04-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 04-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 04-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 04-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 04-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 04-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 04-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 04-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 04-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 04-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 04-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 04-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 04-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 04-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 04-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 04-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 04-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 04-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 04-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 08-10-2015

Belge geçmişini görüntüleyin