Porcilis PCV ID

Kraj: Unia Europejska

Język: hiszpański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

antígeno de la subunidad ORF2 del circovirus porcino tipo 2

Dostępny od:

Intervet International B.V.

Kod ATC:

QI09AA07

INN (International Nazwa):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Grupa terapeutyczna:

Cerdos

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

Wskazania:

For the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by PCV2 infection.  To reduce loss of daily weight gain and mortality associated with PCV2 infection.

Podsumowanie produktu:

Revision: 3

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2015-08-28

Ulotka dla pacjenta

                                14
B. PROSPECTO
15
PROSPECTO:
Porcilis PCV ID emulsión inyectable para cerdos
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Países Bajos
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Porcilis PCV ID emulsión inyectable para cerdos.
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y
OTRAS SUSTANCIAS
Cada dosis de 0,2 ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Circovirus porcino tipo 2 subunidad antigénica ORF2
≥1436 UA
1
ADYUVANTES
:
Acetato de dl-
α
-tocoferilo
0,6 mg
Parafina líquida ligera
8,3 mg
1
Unidades antigénicas determinadas en el test de potencia
_in vitro_
(test de masa antigénica).
Emulsión inyectable.
Emulsión homogénea blanca o casi blanca después de agitar.
4.
INDICACIONES DE USO
Para la inmunización activa de cerdos, con el fin de reducir la
viremia, la carga vírica en pulmones y
tejidos linfoides y la excreción del virus causadas por la infección
con PCV2
_. _
Para reducir la pérdida de ganancia de peso diaria y la mortalidad
asociadas a la infección con PCV2.
Establecimiento de la inmunidad:
2 semanas después de la vacunación.
Duración de la inmunidad:
23 semanas después de la vacunación.
5.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
6.
REACCIONES ADVERSAS
16
Se observaron reacciones locales transitorias, la mayoría
consistentes en inflamaciones duras no
dolorosas de hasta 2 cm de diámetro muy frecuentemente en estudios de
laboratorio y pruebas de
campo. Se observa un patrón bifásico de las reacciones locales,
consistente en un aumento y
disminución seguido de otro aumento y disminución del tamaño
frecuentemente. En cerdos
individuales el tamaño puede aumentar hasta 6,5 cm y se puede
observar enrojecimiento y/o costras.
Las reacciones locales desaparecen comp
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Porcilis PCV ID emulsión inyectable para cerdos.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis de 0,2 ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Circovirus porcino tipo 2 subunidad antigénica ORF2
≥1436 UA
1
ADYUVANTES:
Acetato de dl-
α
-tocoferilo
0,6 mg
Parafina líquida ligera
8,3 mg
1
Unidades antigénicas determinadas en el test de potencia
_in vitro_
(test de masa antigénica).
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Emulsión inyectable.
Emulsión homogénea blanca o casi blanca después de agitar.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Cerdos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para la inmunización activa de cerdos, con el fin de reducir la
viremia, la carga vírica en pulmones y
tejidos linfoides y la excreción del virus causadas por la infección
con PCV2
_. _
Para reducir la pérdida de ganancia de peso diaria y la mortalidad
asociadas a la infección con PCV2.
Establecimiento de la inmunidad:
2 semanas después de la vacunación.
Duración de la inmunidad:
23 semanas después de la vacunación.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Vacunar únicamente animales sanos.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
No se ha evaluado el uso de la vacuna en verracos.
3
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento veterinario a los
animales
Al usuario:
Este medicamento veterinario contiene aceite mineral. Su inyección
accidental/autoinyección puede
provocar dolor agudo e inflamación, en particular si se inyecta en
una articulación o en un dedo, y en
casos excepcionales podría provocar la pérdida del dedo afectado si
no se proporciona atención
médica urgente. En caso de inyectarse accidentalmente con este
medicamento veterinario, consulte
urgentemente con un médico, incluso si sol
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 08-10-2015

Zobacz historię dokumentów