Plegridy

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

peginterferon beta-la

Mevcut itibaren:

Biogen Netherlands B.V.

ATC kodu:

L03AB13

INN (International Adı):

peginterferon beta-1a

Terapötik grubu:

Иммуностимуляторы,

Terapötik alanı:

Multipla skleroza

Terapötik endikasyonlar:

Liječenje recidivnog remitiranja multiple skleroze u odraslih bolesnika.

Ürün özeti:

Revision: 24

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2014-07-18

Bilgilendirme broşürü

                                49
B. UPUTA O LIJEKU
50
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PLEGRIDY 63 MIKROGRAMA OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
PLEGRIDY 94 MIKROGRAMA OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
PLEGRIDY 125 MIKROGRAMA OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
peginterferon beta-1a
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
ŠTO JE PLEGRIDY I ZA ŠTO SE KORISTI
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI PLEGRIDY
3.
KAKO PRIMJENJIVATI PLEGRIDY
4.
MOGUĆE NUSPOJAVE
5.
KAKO ČUVATI PLEGRIDY
6.
SADRŽAJ PAKIRANJA I DRUGE INFORMACIJE
7.
UPUTE ZA UBRIZGAVANJE PLEGRIDYJA U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
1.
ŠTO JE PLEGRIDY I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE PLEGRIDY
Djelatna tvar u Plegridyju je peginterferon beta-1a. Peginterferon
beta-1a je modificirani oblik
interferona s dugotrajnim djelovanjem. Interferoni su prirodne tvari
koje nastaju u tijelu kako bi
pomogle zaštiti od infekcija i bolesti.
ZA ŠTO SE KORISTI PLEGRIDY
OVAJ LIJEK SE KORISTI ZA LIJEČENJE RELAPSNO REMITIRAJUĆE MULTIPLE
SKLEROZE (MS) U ODRASLIH OSOBA U
DOBI OD 18 GODINA I VIŠE.
Multipla skleroza je dugotrajna bolest koja pogađa središnji
živčani sustav (SŽS), uključujući mozak i
leđnu moždinu, kod koje imunološki sustav organizma (njegova
prirodna obrana) oštećuje zaštitne
ovojnice (mijelin) koje okružuju živčana vlakna u mozgu i leđnoj
moždini. Kad se mijelin ošteti,
prijenos poruka između mozga i ostalih dijelova tijela se poremeti
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Plegridy 63 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Plegridy 94 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Plegridy 125 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Plegridy 63 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Plegridy 94 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Plegridy 125 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Plegridy 63 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
(za supkutanu primjenu)
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 63 mikrograma peginterferona
beta-1a* u 0,5 ml otopine za injekciju.
Plegridy 94 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
(za supkutanu primjenu)
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 94 mikrograma peginterferona
beta-1a* u 0,5 ml otopine za injekciju.
Plegridy 125 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
(za supkutanu primjenu)
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 125 mikrograma peginterferona
beta-1a* u 0,5 ml otopine za
injekciju.
Plegridy 125 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
(za intramuskularnu primjenu)
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 125 mikrograma peginterferona
beta-1a* u 0,5 ml otopine za
injekciju.
Plegridy 63 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
(za supkutanu primjenu)
Jedna napunjena brizgalica sadrži 63 mikrograma peginterferona
beta-1a* u 0,5 ml otopine za
injekciju.
Plegridy 94 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
(za supkutanu primjenu)
Jedna napunjena brizgalica sadrži 94 mikrograma peginterferona
beta-1a* u 0,5 ml otopine za
injekciju.
Plegridy 125 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
(za supkutanu primjenu)
Jedna napunjena brizgalica sadrži 125 mikrograma peginterferona
beta-1a* u 0,5 ml otopine za
injekciju.
Doza označava količinu interferona beta-1a u peginterferonu beta-1a,
bez uzimanja u obzir vezane
PEG skupine.
*Djelatna tvar, peginterferon beta-1a, ko
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 22-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 22-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 22-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 22-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 22-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 22-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 22-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 22-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 22-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 22-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 22-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 22-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 22-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 22-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 22-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 22-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 22-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 22-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 22-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 22-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 22-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 22-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 25-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 25-04-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin