Pirfenidone axunio (previously Pirfenidone AET)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Pirfenidonă

Mevcut itibaren:

Axunio Pharma GmbH

ATC kodu:

L04AX05

INN (International Adı):

pirfenidone

Terapötik grubu:

Imunosupresoare

Terapötik alanı:

Fibroza pulmonară idiopatică

Terapötik endikasyonlar:

Pirfenidone AET is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).

Ürün özeti:

Revision: 3

Yetkilendirme durumu:

Autorizat

Yetkilendirme tarihi:

2022-06-20

Bilgilendirme broşürü

                                38
B. PROSPECTUL
_ _
39
_ _
_ _
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
PIRFENIDONE AXUNIO 267 MG COMPRIMATE FILMATE
PIRFENIDONE AXUNIO 534 MG COMPRIMATE FILMATE
PIRFENIDONE AXUNIO 801 MG COMPRIMATE FILMATE
pirfenidonă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
_ _
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Pirfenidone axunio şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Pirfenidone axunio
3.
Cum să luaţi Pirfenidone axunio
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pirfenidone axunio
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PIRFENIDONE AXUNIO ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pirfenidone axunio conţine substanţa activă pirfenidonă şi se
utilizează pentru tratamentul fibrozei
pulmonare idiopatice (FPI) la adulţi.
FPI este o afecţiune în care ţesuturile din plămâni se
inflamează şi se cicatrizează în timp şi, din
această cauză, respiraţia profundă devine dificilă. Acest lucru
îngreunează funcţionarea corectă a
plămânilor dumneavoastră. Pirfenidone axunio contribuie la
reducerea cicatrizării şi inflamării de la
nivelul plămânilor şi vă ajută să respiraţi mai bine.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI PIRFENIDONE AXUNIO
_ _
NU LUAŢI PIRFENIDONE AXUNIO
•
dacă sunteţi alergic la pirfenidonă sau la oricare dintre celelalte
componente ale
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
_ _
_ _
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
_ _
Pirfenidone axunio 267 mg comprimate filmate
Pirfenidone axunio 534 mg comprimate filmate
Pirfenidone axunio 801 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine pirfenidonă 267 mg.
_ _
Fiecare comprimat filmat conţine pirfenidonă 534 mg.
Fiecare comprimat filmat conţine pirfenidonă 801 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Pirfenidone axunio 267 mg comprimate filmate sunt comprimate filmate
de culoare galbenă, ovale,
biconvexe, marcat cu „LP2” pe o parte și simplu pe cealaltă
parte, având aproximativ 13,2 x 6,4 mm.
Pirfenidone axunio 534 mg comprimate filmate sunt comprimate filmate
de culoare portocalie, ovale,
biconvexe, marcat cu „LP5” pe o parte și simplu pe cealaltă
parte, având aproximativ 16,1 x 8,1 mm.
Pirfenidone axunio 801 mg comprimate filmate sunt comprimate filmate
de culoare maro, ovale,
biconvexe, marcat cu „LP8” pe o parte și simplu pe cealaltă
parte, având aproximativ 20,1 x 9,4 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Pirfenidone axunio este indicat la adulţi pentru tratamentul fibrozei
pulmonare idiopatice (FPI).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Pirfenidone axunio trebuie iniţiat şi supravegheat de
medici specialişti cu experienţă în
diagnosticul şi tratamentul FPI.
Doze
_Adulţi_
La iniţierea tratamentului, doza trebuie crescută treptat până la
doza zilnică recomandată de
2403 mg/zi în decursul unei perioade de 14 zile, după cum urmează:
•
Zilele 1-7: o doză de 267 mg administrată de trei ori pe zi (801
mg/zi)
•
Zilele 8-14: o doză de 534 mg administrată de trei ori pe zi (1602
mg/zi)
•
Începând cu ziua 15: o doză de 801 mg administrată de trei ori pe
zi (2403 mg/zi)
Doza zilnică recomandată de Pirfenidone axunio pentru tratamentul de
întreţinere este de 801 mg de
trei ori pe zi împreună cu alimente
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 25-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 25-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 25-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 25-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 25-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 25-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 25-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 25-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 25-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 25-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 25-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 25-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 25-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 25-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 25-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 25-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 25-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 25-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 25-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 25-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 25-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 25-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 25-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 25-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 25-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 25-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 25-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 25-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 25-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 25-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 25-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 25-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 25-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 25-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 25-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 25-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 25-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 25-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 25-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 25-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 25-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 25-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 25-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 25-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 25-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 25-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 25-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 25-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 21-09-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları