PhotoBarr

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İzlandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
07-05-2012

Aktif bileşen:

porfimer járn

Mevcut itibaren:

Pinnacle Biologics B.V. 

ATC kodu:

L01XD01

INN (International Adı):

porfimer sodium

Terapötik grubu:

Æxlishemjandi lyf

Terapötik alanı:

Barrett Efri

Terapötik endikasyonlar:

Ljósvirknimeðferð (PDT) með PhotoBarr er ætlað til: Eyðingar hágæða dysplasia (HGD) í sjúklinga með Barrett er Vélinda (BO).

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

Aftakað

Yetkilendirme tarihi:

2004-03-25

Bilgilendirme broşürü

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
40
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
41
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PHOTOBARR 15 MG STUNGULYFSSTOFN, LAUSN.
Porfímernatríum.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita ef vart verður aukaverkana
sem ekki er minnst á í þessum
fylgiseðli eða ef aukaverkanir sem taldar eru upp reynast
alvarlegar.
Í FYLGISEÐLINUM
:
1.
Hvað er PhotoBarr og við hverju er það notað
2.
Áður en byrjað er að nota PhotoBarr
3.
Hvernig á að nota PhotoBarr
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5
Hvernig á að geyma PhotoBarr
6.
Aðrar upplýsingar
1.
HVAÐ ER PHOTOBARR OG VIÐ HVERJU ER ÞAÐ NOTAÐ
PhotoBarr er ljósvirkjað lyf sem notað er í ljóshrifameðferð
(photodynamic therapy, PDT) ásamt
rauðum leysi sem brennir ekki. Í PDT er ráðist gegn óeðlilegum
frumum og þeim eytt.
PhotoBarr er notað til að fjarlægja misvöxt á háu stigi (frumur
þar sem komið hafa fram óvenjulegar
breytingar sem auka hættuna á krabbameini) í sjúklingum með
Barretts vélindisbólgu.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA PHOTOBARR
EKKI MÁ NOTA PHOTOBARR
-
ef þú ert með ofnæmi fyrir porfímernatríumi, öðrum
porfýrínum eða einhverjum öðrum
innihaldsefnum PhotoBarr (sjá lista í kafla 6,
_„Hvað inniheldur PhotoBarr”)_
-
ef þú þjáist af porfýríu
-
ef þú ert með op (fistil) á milli vélinda og öndunarvegar
-
ef þú þjáist af æðahnútum í bláæðum vélinda eða fleiðri
í öðrum stórum æðum,
-
ef þú ert með sár í vélinda
-
ef þú ert með alvarlegan lifrar- eða nýrnavanda
SÝNA BER SÉRSTAKA AÐGÁT VIÐ NOTKUN PHOTOBARR
Láttu lækni þinn vita ef eitthvað af eftirfarandi á við um þig:
-
þú ert að taka önnur lyf (sjá hér að neðan)
-
ef þú ert með li
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
PhotoBarr 15 mg stungulyfsstofn, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
_ _
Hvert hettuglas inniheldur 15 mg af porfímernatríum. Eftir
uppleysingu inniheldur hver ml af lausn 2,5
mg af porfimernatríum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn, lausn.
Dökkrautt til rauðbrúnt frostþurrkað duft eða klumpur.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Mælt er með ljóshrifameðferð með PhotoBarr til að fjarlægja
misvöxt á háu stigi (high-grade
dysplasia, HGD) hjá sjúklingum með Barretts vélindisbólgu.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Ljóshrifameðferð með PhotoBarr á aðeins að vera beitt af lækni
eða undir leiðsögn læknis með reynslu
af leysimeðferð með holsjá. Þetta lyf má aðeins nota ef til
staðar eru aðstæður og starfsfólk sem hefur
reynslu í að meta og veita meðferð við bráðaofnæmi.
Skammtar
Ráðlagður skammtur af PhotoBarr er 2 mg á hvert kg
líkamsþyngdar.
Uppleyst Porfímernatríumlausn (ml) = þyngd sjúklings (kg) x 2
mg/kg
= 0,8 x þyngd sjúklings
2,5 mg/ml
Eftir uppleysingu er PhotoBarr dökkrauð til rauðbrún, ógegnsæ
lausn.
Aðeins skal nota lausn sem inniheldur engar agnir og er ekki
sjáanlega skemmd.
Ljóshrifameðferð með PhotoBarr er tveggja þrepa ferli sem krefst
bæði lyfjagjafar og ljóss. Ein
ljóshrifameðferð samanstendur af einni sprautu og einni eða
tveimur lýsingum.
Ef HDG frumuvöxturinn heldur áfram má veita fleiri meðferðir (að
hámarki þrjár meðferðir með að
lágmarki 90 daga hléi) til að auka svörunina. Ávinning af þessu
verður að meta á móti hættunni á
aukinni tíðni þrengslamyndunar (sjá kafla 4.8 og kafla 5.1).
Framvinda yfir í krabbamein tengdist fjölda PDT meðferða sem
veittar voru. Sjúklingar sem fengu
eina PDT meðferð voru í meiri hættu á framvindu yfir í
krabbamein en þeir sjúklingar sem fengu tvær
eða þrjár me
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-05-2012

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin