PASTOBOV

Ülke: İrlanda

Dil: İngilizce

Kaynak: HMA (Heads of Medicines Agencies)

Aktif bileşen:

mannheimia haemolytica (pasteurella) 68 ELISA.U

Mevcut itibaren:

Merial

ATC kodu:

QI02AB04

Farmasötik formu:

Suspension for injection

Terapötik grubu:

Pasteurella

Terapötik alanı:

Cattle

Yetkilendirme tarihi:

2012-01-25

Ürün özellikleri

 
June 2007 
Page 1 of 31

_ _
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS 

June 2007 
Page 2 of 31

1. 
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT 

PASTOBOV 

2. 
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION 

ACTIVE SUBSTANCE: 
_Mannheimia haemolytica*_ type A1 antigen: leucotoxin minimum of............................68 ELISA.U** 
* _Mannheimia haemolytica_ was formerly called _Pasteurella
haemolytica_ 
**  1  ELISA.U:  q.s.  to  obtain  a  _Mannheimia  haemolytica_  antibody  titre  of  1  ELISA  unit  in  mice  after  two 
administrations of vaccine 

ADJUVANT(S):  
Aluminium (as hydroxide) ...................................................................................................... 4.2 mg 

EXCIPIENT(S): 
Thiomersal............................................................................................................................ 0.2 mg 
Excipient .........................................................................................................  q.s.p. 1 dose of 2 ml 

For a full list of excipients, see section 6.1. 

3. 
PHARMACEUTICAL FORM 

Suspension for injection – Milky beige 

4. 
CLINICAL PARTICULARS 

4.1 
TARGET SPECIES  

Cattle. 

4.2 
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES  

Active immunisation of cattle to reduce clinical signs and lesions of _Mannheimia haemolytica_* A1 
induced respiratory disease. 

4.3 
CONTRAINDICATIONS  

None 

4.4 
SPECIAL WARNINGS  

None 

4.5 
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE  

SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE IN ANIMALS  

Shake well before use. 
Apply usual aseptic procedures 
Vaccinate only healthy animals 
Apply usual procedures for the handling of the animals. 

3 of 31

SPECIAL PRECAUTIONS TO BE TAKEN BY THE PERSON ADMINISTERING THE VETERINARY MEDICINAL 
PRODUCT TO ANIMALS